Cтраница 2
Как видно ур-ия адиабаты [ ( 37) - ( 39) ] для перегретого пара из ур-ий Каллендара получаются не менее простыми, как и для газов. [16]
В формуле Каллендара показатель степени при величине 1 / Т равен 1 5, но несомненно, что небольшой сегмент кривой Каллендара выше 0 можно выразить формулой, принятой нами. Таким образом, значение Ь2 определяет искомую поправку, а кривизна четырех линий на фиг. Очевидно, что различие между поправками при 50, определенными, с одной стороны, Вертело, Роз-Иннесом и Каллендаром и, с другой стороны, нами, зависит от различия кривизны соответствующих кривых и что сравнение этих кривых приводит к значениям поправок, превышающим те, которые были вычислены этими тремя физиками. [17]
В работе использовались две свободные от напряжений конструкции 25-омных платиновых термометров сопротивления [3] с четырьмя выводами: № Ю7 - конструкции Бюро стандартов и № 308-типа Каллендара со слюдяным крестом. [18]
Каллендару в форме ур-ий [ ( 37) - ) ], которые достаточно точны. [19]
С р а в н е н и е таблиц различных авторов с международными таблицами 1930 г. Все таблицы в обычных пределах давлений и темп-р достаточно близко согласуются с международными предельными таблицами 1930 г. При давлении 250 at ( a) и t 400 уд. Теплосодержание по Каллендару 1 at ( a) и 150 выходит из пределов почти на 1 kcal / кз, а при 250 at ( a) и 400 выпадение опять резкое. При более высокой темп-ре и том же давлении [ 250 at ( a) ] согласие таблиц Каллендара с предельными опять хорошее. Таблицы Кинана были составлены до конференции 1930 г. и потому при высоких давлениях дают значительные отклонения. Разница между таблицами всех авторов как правило более значительна - выше контрольных точек конференции 1930 года. В виду этого новые опыты продолжались в ряде стран и после Берлинской конференции 1930 г., и новые достоверные данные были обобщены в работах 3 - й Вашингтонской международной конференции по таблицам В. [20]
Так, например, Каллендар [28], излагая свои опыты по медленному горению различных углеводородов, отмечает, что ему ни разу. Кроме того, Каллендар указал также на то, что гидроксиляционная теория требует допущения предварительной диссоциации молекул кислорода на атомы, иначе непонятно, каким образом реагирует молекулярный кислород. [21]
Описывая олределение температуры по практической шкале, часто говорят, что температура найдена по показаниям группы термометров, изготовленных из одной партии материала, чтобы уменьшить отклонения шкалы от единственности. Это часть того, что предлагал Каллендар на сессии БАРН в 1899 г. Было выдвинуто много аргументов в пользу шкалы, основанной на этом принципе и называемой нередко проволочной шкалой. В национальных лабораториях нередко МПТШ поддерживается в течении многих лет набором термометров, для которых известны индивидуальные отклонения от подобных термометров, находящихся в других лабораториях. Основное возражение против проволочной шкалы состоит в отсутствии универсальности. Если по какой-либо причине все конкретные термометры, хранящие шкалу в данной лаборатории, утрачены или повреждены и то же самое случилось с термометрами в других лабораториях, то нет никаких возможностей восстановить шкалу. В то же время существование шкалы, основанной на реперных точках и утвержденном методе интерполяции, не зависит ни от каких конкретных термометров или их группы. За эту безопасность приходится платить отклонениями от единственности и дополнительными трудностями, связанными с уменьшением этих отклонений до приемлемого уровня. [22]
Она определяется при эталонировании термометра в точках льда, кипения воды и серы. Обе постоянные представляют собой постоянные уравнения Каллендара, приведенного в приложении к этой работе. [23]
Уравнения ( 1) и ( 2) являются основными уравнениями Международной температурной шкалы. Постоянные в них могут быть определены из эквивалентных им уравнений Каллендара и Каллендара - Ван-Дюсена. Постоянная R0, конечно, является одной и той же во всех этих формах уравнений. [24]
Уравнения ( 1) и ( 2) являются основными уравнениями Международной температурной шкалы. Постоянные в них могут быть определены из эквивалентных им уравнений Каллендара и Каллендара - Ван-Дюсена. Постоянная R0, конечно, является одной и той же во всех этих формах уравнений. [25]
Если Международную шкалу температур сравнить с термодинамической шкалой, то оказывается, что значение температуры, принятое для нормальной точки кипения серы ( 444 6 С), на 0 09 С ниже истинного. Если приписать точке серы значение 444 69 С, то рассчитанная по уравнению Каллендара температура в области между температурой кипения воды и точкой серы, окажется ниже термодинамической; максимальное отклонение достигает 0 05 С при 300 С. [26]
Ниже приведены результаты опытов, ( проведенных в лаборатории Британского авиационного министерства под руководством Каллендара над авиационным бензином. [27]
Для теплоемкости НС1 при постоянном давлении принято число 0.184 5 2 а для теплоемкости воды - числа Каллендара и Барнеса. [28]
Поправки к шкале Цельсия нормального водородного термометра, вычисленные в свое время Даниелем Вертело [3], Роз-Иннесом [108] и Каллендаром [109] 1), значительно отличаются от тех, которые были вычислены нами. [29]
Были найдены значения ряда точек кипения и затвердевания в основном по показаниям азотного газового термометра постоянного давления. Каллендар предложил принять платиновый термометр сопротивления, калиброванный в точке замерзания воды и точках кипения воды и серы в качестве основы шкалы. [30]