Кальциферол

Cтраница 2

Какодиловая кислота 168 Кальциферол ( Витамин D2) 386 Каменноугольная смола 214, 234, 278 Каменный уголь 10, 214 Камфора 204 Канифоль 204 Канниццаро реакция 242 Каприловая кислота 119 Каприновая кислота 119 Капролактам 199, 347 ел. [16]

Витамин D2 ( кальциферол) получают облучением эргостерина ультрафиолетовыми лучами. Витамин D3 образуется при действии света на 7-дегидрохолестерин. Вероятный механизм действия витамина D заключается в активации щелочной фосфатазы, что способствует гидролизу органических фосфатов и образованию фосфат-ионов, необходимых для формирования зубов и костей. [17]

Калышйорганические соединения 364 Кальциферол ( Витамин D2) 608 Каменноугольная смола 20 ел. [18]

Какодилевая кислота 199 Кальциферол ( Витамин Dj) 4G3 Каменноугольная смола 256, 279, 330 Каменный уголь 255 Камфора 243 Канифоль 243 Канниццаро реакция 288 Каприловая кислота 142 Каприноаая кислота 142 Капролактам 237, 414 ел. [19]

При облучении растворов кальциферола ультрафиолетовым светом с длиной волны 280 - 248 м р получаются три продукта облучения: 1) токсистерол, 2) супрастерол I и 3) супрастерол II, причем первый в кристаллическом виде не выделен, а супрастеролы получены в кристаллическом виде. [20]

Из этих соединений только кальциферол обладает высокими антирахитическими свойствами. Кальциферол известен также под названием витамина D2 и имеется в продаже в виде облученного эргостерина в масле. D представляет собой естественный витамин D3 или активированный 7-дегидрохолес-терин, содержащийся в рыбьем жире. [21]

Рентгенографическое исследование 4-иод - 5-нитробензоильного производного кальциферола, проведенное недавно Кроуфутом и Дюницем35, неоспоримо подтвердило правильность формулы, предложенной Вин-даусом, и показало, что молекула кальциферола вытянута и не обладает характерным для стероидов строением. Этот же анализ доказал, что кольца С и D в кальцифероле сочленены в транс-положении и что как гидроксильная группа, так и боковая цепь обладают в нем р-ориен-тацией. [22]

К 1 - 2 мг кальциферола добавляют равное количество сахарозы и растворяют смесь в 1 - 2 мл абсолютного спирта. [23]

Трансформация эргостерина в витамин D2 ( кальциферол) происходит под влиянием ультрафиолетового облучения. [24]

Одна из форм витамина D называется кальциферол, что в переводе с латинского означает несущий кальций. [25]

Изменение антирахитической активности растворов эргостерина. 1 - в эфире. 2 -в циклогексане. 3 -в спирте. [26]

С) близка к температуре изомеризации кальциферола ( 160 - 190 С) в пирокальциферол и изопирокальциферол, а следовательно, часть образуемого кальциферола изомеризуется. В связи с этим в практике эрго-стерин обычно облучают в растворенном состоянии. [27]

При облучении специальными ртут-но-кварцевыми лампами эргостерин превращается в кальциферол - витамин D2, который является крайне нужной добавкой в корм молодняку животных и птиц. [28]

Экспериментально установлено, что наиболее эффективное превращение эргостерина в кальциферол происходит под влиянием ультрафиолетового света с длиной волны 275 - 300 нм. Область с длиной волны 218 - 280 нм разрушает кальциферол и превращает его в токсистерины и супра-стерины. [29]

Вполне возможно, что в других кристаллических структурах молекула кальциферола может приобрести более компактную ( свернутую) конфигурацию. [30]

Страницы: 1 2 3 4