Длина - двойная связь
Cтраница 1
Длина двойной связи между углеродными атомами ( в этилене я аллене) была найдена равной 1 33 А, тройной ( в ацетилене) - 1 20 А. [1]
Дальнейшее уменьшение длины двойной связи происходит, когда она находится между двумя другими двойными связями, как это имеет место в случае бутатриена. [2]
А, а длина двойной связи в олефинах равна 1 34 А. [3]
Экспериментальный факт, что длина двойных связей в полиенах практически не отличается от длины изолированных связей [61], был, строго говоря, единственным веским доводом в пользу точки зрения Дьюара, в общем, как нетрудно видеть, лишенной логической стройности ( ср. [4]
Вывод о том, что длина двойной связи СС в аллене короче, чем в этилене, был подтвержден; длина связи в аллене оказалась равной 1 309 0.001 А. [5]
А), и близка к длине двойной связи. Однако авторы этой последней работы сами ставят под вопрос приведенное значение [34], а Якель и Хьюз [67] получили недавно рентгенографическим методом для амидной связи С-N диги-драта ЫМ - диглицил - / - цистина значение 1 35 А. [6]
В я-комплексах переходных металлов с олефинами наблюдаются увеличение длины двойной связи и, как следствие, ее активация. [7]
В результате электронографического исследования бутадие-на-1 3 было установлено, что длина двойной связи между С1 и С2, С3 и С4 несколько больше, чем двойная связь в этилене. В то же время простая cr - связь между С2 и С3 короче обычной сг-связи в молекуле этана и по длине несколько приближается к двойной. [8]
Повышенная реакционная способность олефина в комплексе проявляется также в увеличении длины двойной связи СС после комплексообразования. [9]
Сравнивая длины связей в молекуле нафталина ( 2) с длиной одинарных и двойных связей, видно, что они занимают промежуточное положение. Различают а-положение ( 1 4 5 8 - й атомы углерода) и р-положение ( 2, 3, 6, 7 - й атомы углерода), поэтому для нафталина существуют а - и ( 3-монопроизводные. [10]
Расстояние Мо-О, равное 1 834 0 009 А, соответствует длине двойной связи. Средние расстояния Мо-С 2 205 0 013 A, C N 1 168 0 017 А, Мо-N 3 372 0 011 А увеличены по сравнению с аналогичными расстояниями в 8-координационном ионе ( Mo ( CN) 8 ] 4 - в соединении К. Небольшое различие в расстояниях C N, вообще говоря, лежащее в пределах погрешности эксперимента, подтверждается данными ИК-спектро-скопни. [11]
 |
Молекула этилена. [12] |
С-С, например в этане, составляет 1 54 А, то длина двойной связи С-С в этилене равна 1 32 А. Двойная связь характеризуется и большей величиной силы упругости, действующей вдоль связи. Динамический коэффициент, характеризующий эти силы, для двойной связи примерно в 2 раза больше, чем для связи С-С. Соответственно двойная связь имеет большую, чем одиночная, частоту колебаний. [13]
На том основании, что межатомные расстояния в таких связях имеют промежуточное значение между длиной ординарной и двойной связи, вводится понятие о мезомерном состоянии, а гибридный характер подобных связей сторонники теории резонанса пытаются объяснить суперпозицией нескольких структур, участвующих с различным весом. Однако Уэланд признает, что колебания в длинах связи часто наблюдаются и тогда, когда нельзя написать какие-либо приемлемые структуры ( Дж. [14]
Против наличия в таких молекулах семиполярлых связей свидетельствует то, что длина связей приближается к длине обычных двойных связей, в то время как длина семиполярных связей близка к длине простых связей; дипольные моменты рассматриваемых соединений значительно меньше дипольных моментов, рассчитанных при допущении семиполяр Ных связей; связи серы, фосфора и хлора с кислородом в рассматриваемых соединениях прочнее, чем типичные семиполярные связи. [15]
Страницы: 1 2 3 4