Cтраница 3
Те из них, которые устойчивы к канамицину и чувствительны к ампициллину и тетрациклину, несут только рекомби-нантную бакмиду, но не донорную плазмиду и плазмиду-помощницу. [31]
Стрептомицин и другие аминогликозидные антибиотики ( неоми-цин, канамицин, мономицин, гентамицин, гигромицин В) нарушают считывание генетического кода на уровне 308-субъединиц рибосом. При этом антибиотики взаимодействуют с рибосомами и подавляют связывание некоторых т - РНК. При действии стрептомицина неправильно считывается только пиримидиновое основание. Стрептомицин может быть причиной возникновения устойчивых и даже зависимых от антибиотика штаммов, образующихся из чувствительных клеток дикого типа путем мутации. У зависимых особей мутация аллельна локусу резистентности к стрептомицину или очень тесно сцеплена с ним. [32]
Будучи гликозидами аминосахаров, неомицин, паромомицин и канамицин устойчивы в кислом растворе. [33]
Выяснено, что его ИК-спектр сходен с ИК-спектром канамицина А, однако высокий молекулярный вес ( 1170) канамицина В свидетельствует о заметном различии в строении обоих соединений. Канамицин В не обладает восстановительными свойствами и дает тс же цветные реакции, что и канамицин А. При гидролизе канамицина В 1 Af HC1 были выделены 2-дезоксистрентамин ( 122) и канозамин ( 123а), а также вещество неустановленного строения, дающее положительную нингидрин-ную реакцию и обладающее восстановительными свойствами. В отличие от канамицина А, канамицин В при нагревании с H2SO4 не образует производных фурфурола, что свидетельствует, в частности, об отсутствии в его молекуле остатка 6-глюкозамина. Приведенные данные еще не позволяют высказать определенных суждений относительно строения канамицина В. [34]
Так, ген nptll, обеспечивающий устойчивость к канамицину и ряду других антибиотиков, часто используют в ГМ-растениях как маркер - ген, непосредственно не определяющий какой-либо признак, но позволяющий судить о его передаче. При оценке гипотетических рисков передачи этого гена от ГМ-растений бактериям необходимо учитывать, насколько широко он распространен в природе ( найден в бактериях из стоков, навоза, речной воды, почв, кишечного тракта человека и животных), где вполне возможен его перенос из одних бактерий в другие. [35]
В этих условиях канамицин А характеризуется наименьшей подвижностью, канамицин В - наибольшей, а канамицин С - занимает среднее положение. [36]
Активность канамицина В определяется после гидролиза по стандартному образцу канамицина А. [37]
В главе 7 приведены технологические схемы производства пенициллина и канамицина, поскольку предферментационные и ферментационные стадии во многом подобны, то нет необходимости рассматривать технологию производства каждого антибиотика в отдельности. [38]
Активность канамицина В определяется после гидролиза по стандартному образцу канамицина А. [39]
Широкий антибиотический спектр, высокая активность и низкая токсичность канамицина создают благоприятные условия для его применения в медицине. Его комбинация с р-аминосалициловой кислотой ( ПАСК) приблизительно эквивалентна по терапевтическому действию комбинации ПАСК со стрептомицином, причем совместное применение канамицина с ПАСК, ло-видимому, замедляет образование резистентных форм. Существгнно, что канамицин в ряде случаев оказался эффективным в терапии туберкулезных инфекций, резистентных к комбинациям стрептомицина, изониазида и ПАСК; при этом его можно использовать для лечения больных, проявляющих сильную аллергию к стрептомицину. Канамицин успешно используется в терапии стафилококковых заболеваний, в том числе вызываемых микроорганизмами, устойчивыми к другим антибиотикам; он эффективен при лечении сибирской язвы, острой гонорреи, а также острых и хронических инфекций мочевого тракта, не поддающихся лечению другими антибиотиками. [40]
По своему антибиотическому действию канамицин В очень сходен с канамицином А; данные об его активности648 приведены в табл. 7 ( стр. [41]
Так, в кислой среде казеозных очагов активность стрептомицина, канамицина, циклосерина значительно уменьшается, а этионамида и протионамида возрастает. Пиразинамид и морфазинамид активны только в кислой среде. [42]
У ] Ч - гексаметилен-диметакриламид ( ГМДМА)) были применены при сорбции антибиотиков канамицина, стрептомицина, неомицина. [43]
В этих условиях канамицин А характеризуется наименьшей подвижностью, канамицин В - наибольшей, а канамицин С - занимает среднее положение. [44]
Селективный маркерный ген, например ген неомицинфосфотрансферазы, который обеспечивает устойчивость трансформированных растительных клеток к канамицину. Поскольку этот ген ( как и многие другие маркерные гены, используемые при трансформации растений) по своей природе прокариотиче-ский, необходимо поставить его под контроль растительных ( эукариотических) сигналов регуляции транскрипции, в том числе промотора и сигнала терминации-полиаде-нилирования. [45]