Канамицин

Cтраница 4

Дезоксипроизводные канамицина - З - дезоксиканамицин и 3, 4 -дезоксиканамицин не чувствительны к ферментам, фосфорилирую-щим канамицин по 3 - ОН и 4 - ОН. [46]

Признаки патогенности свежевыделенных штаммов стафилококка в % %. [47]

Нами была изучена чувствительность патогенных стафилококков к пенициллину, оксациллину, метициллину, неомици-ну, мономицину, канамицину, тетрациклину, стрептомицину, левомицетиру, эритромицину, олеандомицину. [48]

Выяснено, что его ИК-спектр сходен с ИК-спектром канамицина А, однако высокий молекулярный вес ( 1170) канамицина В свидетельствует о заметном различии в строении обоих соединений. Канамицин В не обладает восстановительными свойствами и дает тс же цветные реакции, что и канамицин А. При гидролизе канамицина В 1 Af HC1 были выделены 2-дезоксистрентамин ( 122) и канозамин ( 123а), а также вещество неустановленного строения, дающее положительную нингидрин-ную реакцию и обладающее восстановительными свойствами. В отличие от канамицина А, канамицин В при нагревании с H2SO4 не образует производных фурфурола, что свидетельствует, в частности, об отсутствии в его молекуле остатка 6-глюкозамина. Приведенные данные еще не позволяют высказать определенных суждений относительно строения канамицина В. [49]

Продуценты антибиотиков группы блеомицина. [50]

Антибиотики-аминогликозиды [23] включают ряд противоми-кробных веществ, в химической структуре которых имеются гликозид-ные связи: стрептомицины, неомицины, канамицины, гентамицины, гиг-ромицин, сизомицин, амикацин и др. Аминогликозиды - антибиотики широкого спектра действия в отношении чувствительных грамположи-тельных и грамотрицательных бактерий. Все они тормозят белковый синтез благодаря взаимодействию с 30S субчастицами бактериальных рибосом и в результате нарушения их функций. Названные антибиотики более активны в щелочной среде. Устойчивые к аминогликозидам бактерии инактивируют антибиотики с помощью ферментов, образующихся при наличии в клетках R-плазмид. [51]

Группа аминогликозидных антибиотиков, которая в действительности является группой аминоциклита, включает ряд семейств: гентамицины, неомицины, канамицины и стрептомици-ны, а также многочисленные менее известные соединения. Многие производные этих антибиотиков получены с помощью химических методов либо путем биосинтеза. Этот раздел посвящен только хроматографии наиболее важных или недавно обнаруженных природных и полусинтетических соединений. Наряду с этим описаны некоторые новые методики, используемые для характеристики давно известных антибиотиков. [52]

На основе хроматографии на бумаге с биоавтографическим обнаружением было показано отличие небрамицина от других аминогликозидных антибиотиков неомицина, паромомицина, канамицина и гентамицина. [53]

В Советском Союзе, помимо пенициллина, стрептомицина и тетрациклина, было освоено производство грамицидина, альбомицина, колимицина, мономи-цина, канамицина, гризеофульвина и других антибиотиков. [54]

Страницы: 1 2 3 4