Cтраница 1
Последние капли прибавляют медленно, каждый раз хорошо перемешивая раствор. Сделав отсчет, проверяют точность титрования, прибавив к оттитрованному раствору одну каплю ( не больше. Если раствор не перетитрован, должна появиться устойчивая синяя окраска. [1]
Последние капли АоУО добавляют еще медленнее, сильно перемешивают раствор для того, чтобы оттитровать адсорбированные хлор-ионы. [2]
Последние капли АвУО добавляют еще медленнее, сильно перемешивают раствор для того, чтобы оттитровать адсорбированные хлор-ионы. [3]
Последние капли AgN03 добавляют очень медленно до появления неисчезающей красной окраски. Затем добавляют точный 0 1 М раствор NaCl до исчезновения окраски. [4]
Последние капли элюата должны давать отрицательную реакцию на железо с роданистым аммонием. Элюат, содержащий Си, Мп, Ni, Fe, A1 и другие элементы, отбрасывают. Поглощенный анионитом кадмий десорби-руют 250 мл соляной кислоты ( 1: 250), собирая элюат в стакан: емкостью 500 мл. Солянокислый раствор упаривают досуха, избегая перегревания остатка. При анализе единичных проб прибавляют 3 - 5 капель 1 % - ного раствора желатины и 0 1 - 0 2 г сульфита. [5]
Последние капли раствора AgN03 прибавляют очень медленно, сильно перемешивая осадок. [6]
Последние капли раствора AgNO3 прибавляют очень медленно, сильно перемешивая осадок. [7]
Последние капли AoXOj добавляют еще медленнее, сильно перемешивают раствор для того, чтобы оттитровать адсорбированные хлор-ионы. [8]
Последние капли раствора AgNO3 прибавляют очень медленно, сильно перемешивая осадок. [9]
Последние капли раствора спускают по стенке стакана. По достижении полноты осаждения стенка стакана не белеет от образующегося осадка. Обработанный таким способом щелок отфильтровывают и к фильтрату прибавляют несколько капель уксуснокислого свинца. Если раствор при этом остается прозрачным, то опыт повторяют с добавлением меньшего на 0 5 мл количества раствора уксуснокислого свинца; если же фильтрат мутнеет, то опыт повторяют с большим на 0 5 мл количеством раствора основного уксуснокислого свинца и таким путем экспериментально устанавливают количество основного раствора уксуснокислого свинца, необходимого для полноты осаждения. [10]
Последние капли раствора спускают по стенке стакана. По достижении полноты осаждения стенка стакана не белеет от образующегося осадка. Обработанный таким способом щелок отфильтровывают и к фильтрату прибавляют несколько капель уксуснокислого свинца. Если раствор при этом остается прозрачным, то опыт повторяют с добавлением меньшего на 0 5 мл количества раствора уксуснокислого свинца; если же фильтрат мутнеет, то опыт повторяют с большим на 0 5 мл количеством раствора основного уксуснокислого свинца и таким путем экспериментально устанавливают количество основного раствора уксуснокислого свинца, необходимого для полноты осаждения. [11]
Последние капли раствора AgNOa прибавляют очень медленно, сильно перемешивая осадок. [12]
После вытекания последних капель этилбензола кран бюретки закрыть не более чем на 5 мин. После этого вновь открыть кран, подавая в печь воздух, и затем выключить водоструйный насос. [13]
После вытекания последних капель этилбензола кран бюретки закрыть не более чем на 5 мин. После этого вновь открыть кран, подавая в печь воздух, и затем выключить водоструйный насос. [14]
После прибавления последних капель раствора реакционная смесь показывает положительную реакцию Гилмана. Перемешивают еще час, сливают жидкость с осадка, последний промывают эфиром, разлагают водой ( запах бензола. С, которую высушивают в вакууме и порциями по 5 г перекристаллизовывают под азотом в двойной трубке Шленка из циклогексанэ с добавкой угля. [15]