Cтраница 3
![]() |
Отсчет по бюретке с цветной полосой. правильный отсчет 24 43 мл. [31] |
Ни в коем случае не следует выдувать или вытряхивать последние капли жидкости из пипет-к к. При калибровании пипетки метку наносят с учетом того, что при свободном истечении жидкости немного ее остается на стенках. [32]
На в коем случае не следует выдувать или вытряхивать последние капли жидкости из пипетки. При калибровании пипетки метку наносят с учетом того, что при свободном истечении жидкости немного ее остается на стенках. [33]
Насухо перегонять вещество из колбы не рекомендуется, так как последние капли вещества, сконденсированные в дефлегматоре ( флегма), попадая на сухое дно перегонной колбы, могут вызвать растрескивание. После завершения разгонки измеряют объемы всех трех фракций. Если объем средней фракции превысит 3 - 4 мл, что бывает обычно при форсированной перегонке, ее надо перегнать повторно в более медленном темпе с целью выделения из нее дополнительного количества 1 - й и 3 - й фракций. [34]
Остаток переносят в колбу Клайзена на 250 мл, причем последние капли жидкости в колбе споласкивают двумя небольшими порциями ( 5 - 10 мл) бензола. [35]
Объем жидкости в приемнике, замеренный после того, как стекут последние капли с холодильника, фиксируется как объем дистиллята. После охлаждения в течение около 30 мин. Разность между 100 мл и суммой дистиллята и остатка составляет потери. При хорошо проведенной перегонке они не должны превышать 0 5 мл. [36]
В момент, когда в результате парообразования, протекающего в ограниченном объеме, испарятся последние капли жидкости и последние ее частицы, находящиеся в паре во взвешенном состоянии, образуется сухой насыщенный пар. Следовательно, сухим насыщенным паром называется такой пар, в котором отсутствуют взвешенные капельки жидкости и в сосуде, где он находится, не имеется неиспарившейся жидкости, из которой он образован. [37]
Изменение значения рН от 4 до 10, наблюдающееся при прибавлении к сильным кислотам последних капель щелочи, соответствует изменению [ Н ] тожев 1 000 000 раз. [38]
При этом состав кристаллов, образующихся в начале затвердевания, может существенно отличаться от состава последних капель кристаллизующегося маточного р-ра. [39]
Для повышения скорости реакции титрование ведут при 40 - 50 С, но и в этом случае последние капли раствора К2Сг207 нужно прибавлять через интервалы в 30 - 60 сек при непрерывном перемешивании титруемого раствора. Стандартизацию следует проводить через 1 день после приготовления раствора. [40]
При испарении жидкого воздуха без отвода паров последние капли жидкости содержат около 51 5 % кислорода; если же пары в процессе кипения непрерывно отводятся, последние капли жидкости представляют собой чистый кислород. При конденсации паров воздуха и непрерывном отводе жидкости чистый кислород даже в незначительном количестве не может быть получен. В этом случае может быть выделено небольшое количество чистого азота. [41]
Первое определение, как ориентировочное, в расчет не принимается; второе определение производится быстро; установлеяную при первом определении порцию щелочи приливают сразу, кроме последних капель, которые добавляют с осторожностью, чтобы не перетитрозaiь пробы. [42]
![]() |
Изотермическая диаграмма растворимости в воде солей Si н S2 в случае образования двойной соли SiSj. [43] |
По достижении точки А раствор, оставаясь насыщенным относительно соли Sb насыщается и солью S2, и обе эти соли начинают выпадать в твердую фазу в виде смеси ( эвтоники); этот процесс продолжается до удаления последних капель растворителя. [44]
![]() |
Основные формы деформируемых капель в потоке газа. [45] |