Стационарная ртутная капля
Cтраница 2
В амальгамной полярографии метод основан на концентрировании анализируемого иона на поверхности стационарной ртутной капли при электролизе раствора. После электролиза проводят анодное растворение металлов из амальгамы при непрерывно изменяющемся напряжении. [16]
Метод основан на накоплении примеси меди, содержащейся в индии, электролизом в стационарной ртутной капле с последующим получением анодной полярограммы. [17]
Метод амальгамной полярографии с накоплением основан на концентрировании примесей свинца и меди в стационарной ртутной капле на фоне 1 М Н3РО4, с последующим получением кривой анодного растворения на фоне щелочного раствора. [18]
 |
Полярографическая ячейка из кварца. [19] |
Метод основан на растворении фосфора в азотной кислоте с последующим концентрированием примесей в стационарной ртутной капле путем электролиза и регистрацией кривых анодного растворения металлов при непрерывно меняющемся потенциале. Получающиеся анодные пики позволяют оценить качественный и количественный состав примесей. Метод может быть применен для определения Zn, Cd и Pb в фосфоре и фосфорной кислоте высокой чистоты. [20]
Метод основан на накоплении примеси меди, содержащейся в индии, электролизом в стационарной ртутной капле с последующим получением анодной полярограммы. [21]
Метод амальгамной полярографии с накоплением основан на концентрировании примесей свинца и меди в стационарной ртутной капле на фоне 1 М НзРСи, с последующим получением кривой анодного растворения на фоне щелочного раствора. [22]
 |
Полярографическая ячейка из кварца. [23] |
Метод основан на растворении фосфора в азотной кислоте с последующим концентрированием примесей в стационарной ртутной капле путем электролиза и регистрацией кривых анодного растворения металлов при непрерывно меняющемся потенциале. Получающиеся анодные пики позволяют оценить качественный и количественный состав примесей. Метод может быть применен для определения Zn, Cd и Pb в фосфоре и фосфорной кислоте высокой чистоты. [24]
Предварительное электролитическое концентрирование примесей Си, Pb, Bi, In, Zn в стационарной ртутной капле ведут при потенциале - 1 75 в ( нас. Стационарную каплю ртути ( d 0 08 см) получают электролизом насыщенного раствора нитрата ртути в течение 45 сек. [25]
Полярографическое определение микроколичеств марганца в цинке с предварительным концентрированием его в виде амальгамы на стационарной ртутной капле или в виде металла на графитовом электроде невозможно, так как потенциал восстановления Мп ( II) более электроотрицателен, чем потенциал восстановления основного компонента. [26]
Предварительное электролитическое концентрирование примесей Си, Pb, Bi, In, Zn в стационарной ртутной капле ведут при потенциале - 1 75 в ( нас. Стационарную каплю ртути ( d 0 08 см) получают электролизом насыщенного раствора нитрата ртути в течение 45 сек. [27]
Полярографическое определение микроколичеств марганца в цинке с предварительным концентрированием его в виде амальгамы на стационарной ртутной капле или в виде металла на графитовом электроде невозможно, так как потенциал восстановления Мп ( II) более электроотрицателен, чем потенциал восстановления основного компонента. [28]
В основе метода лежит электролитическое концентрирование металла из анализируемого раствора в виде амальгамы в небольшом объеме стационарной ртутной капли и последующее анодное электрорастворение металла из амальгамы при непрерывно меняющемся потенциале. [29]
Индий экстрагируют диизопропиловым эфиром из раствора бромистоводородной кислоты и определяют примеси методом амальгамной полярографии с накоплением на стационарной ртутной капле. [30]
Страницы: 1 2 3 4