Стационарная ртутная капля
Cтраница 3
В работе приводятся опытные данные по изучению кинетики роста капли амальгамы аммония при электролизе раствора хлористого аммония та стационарной ртутной капле. [31]
Весьма перспективным для контроля чистоты цинка является применение полярографических методов анализа и, в частности, амальгамной полярографии с накоплением на стационарной ртутной капле. Примеси определяют на фоне нитрата цинка непосредственно в азотнокислом растворе, полученном после растворения пробы в HNO. Присутствие Bi, Sb и Sn определению не мешает, а Т1 и РЬ образуют суммарную полярограмму. [32]
Весьма перспективным для контроля чистоты цинка является применение полярографических методов анализа и, в частности, амальгамной полярографии с накоплением на стационарной ртутной капле. Присутствие Bi, Sb и Sn определению не мешает, а Т1 и РЬ образуют суммарную полярограмму. [33]
Положительным свойством амальгамированных твердых электродов является более высокая чувствительность ( на 1 - 2 порядка), по сравнению с электродом со стационарной ртутной каплей вследствие более высокого отношения поверхности к объему, а также более высокая разрешающая способность вследствие образования более узких пиков при анодном растворении. [34]
Как известно, в основе метода амальгамной полярографии с накоплением лежит электролитическое концентрирование металла из весьма разбавленных растворов в небольшом ( - 2 мм3) объеме стационарной ртутной капли или. Концентрация металла в образующейся при этом амальгаме повышается в сотни и тысячи раз по сравнению с концентрацией ионов этого металла в растворе. [35]
Сущность метода состоит в том, что определяемое вещество в концентрации 10 - 7 - 10 - 9 моль / л некоторое время подвергается электролизу на стационарной ртутной капле при контролируемом потенциале несколько более отрицательном ( на 0 2 - 0 3 В), чем потенциал полуволны определяемого иона. Определяемый элемент при этом концентрируется на ртутной капле в виде амальгамы. [36]
Сущность этого приема заключается в том, что при работе с растворами, содержащими ионы аммония, в случае проведения предварительного электролиза при потенциалах более 2 0 в ионы аммония восстанавливаются на стационарной ртутной капле. При этом образуется амальгама аммония, причем поверхность ее значительно больше первоначальной поверхности ртутной капли. [37]
 |
Электрод с принудительным отрывом капли ртути с помощью вращающегося флажка.| Электрод с принудительным отрывом капли ртути с помощью лопаточки. [38] |
Электроды со стационарной ртутной каплей и амальгамные пленочные электроды, как уже указывалось, применяются в методе ИП. Известны различные конструкции электродов со стационарной ртутной каплей. Капля может лежать в чашечке на вертикально расположенном капилляре или подвешиваться на металлический контакт. В качестве контакта применяют платиновую, серебряную или золотую проволоку обычно диаметром 0 2 - 0 5 мм, впаянную в стеклянную трубку и выступающую из нее на 0 3 - 0 5 мм. [39]
Катодно-анодные кривые, получаемые на автоматически возобновляющейся стационарной ртутной капле, даже по внешнему виду позволяют отличить обрати мый процесс от необратимого. [40]
Разработаны методы определения микропримесей Си, Pb, Bi и Zn при помощи анодной полярографии. В основе метода лежит накопление примесей на стационарной ртутной капле путем электролиза с последующим получением анодной полярограммы и измерением анодного зубца примесей. Полярографирование проводят на фоне 0 1 N КОН. [41]
Разработаны методы определения микропримесей Си, Pb, Bi и Zn при помощи анодной полярографии. В основе метода лежит накопление примесей на стационарной ртутной капле путем электролиза с последующим получением анодной полярограммы и измерением анодного зубца примесей. Полярографирование проводят на фоне 0 1 КОН. [42]
Успешно также развивается амальгамная полярография с накоплением. Этот метод основан на накоплении определяемого вещества на стационарной ртутной капле при катодной поляризации. Затем выделенный элемент анодно растворяют. [43]
Для определения малых содержаний ряда примесей в мышьяке часто используются полярографические методы. Описано [163] определение Си и РЬ в мышьяке высокой чистоты методом амальгамной полярографии на стационарной ртутной капле. [44]
В амальгамной накопительной полярографии также возможно определение нескольких элементов из одного раствора без предварительного разделения, так как при анодном растворении в случае нескольких веществ на полярограмме получается несколько пиков, глубина которых характеризует концентрацию каждого элемента. Для выделения элемента в амальгамной полярографии используется не капающий ртутный электрод, а электрод в виде стационарной ртутной капли со строго воспроизводимой величиной поверхности. [45]
Страницы: 1 2 3 4