Карбинол

Cтраница 2

Последний карбинол представляет особый интерес, так как в этом случае наблюдается не только изомеризация кольца, но при известных условиях и перемещение одного метильного радикала. [16]

Свободный карбинол в тех же условиях не изменяется. [17]

Триеновый карбинол ( XV) при хранении желтеет и иолимеризуется. [18]

Этот карбинол легко переходит в соответствующий хлорид с 87 % выходом. Исследование свойств хлорида и доказательство его строения показали, что он представляет собою продукт нормального замещения гидроксильной группы на хлор. [19]

Этот карбинол в условиях щелочной конденсации непрочен и при температуре выше 100 С теряет гидроксил с образованием ге-изопро-пенилфенола. [20]

Сам карбинол представляет собой полностью кова-лентное псевдооснование. [21]

Этот карбинол был получен с выходом 42.5 % при взаимодействии этилового эфира пирослизевой кислоты с избытком магнийбромциклогексила. При исследовании его превращений под влиянием хлористого водорода в среде различных растворителей были получены следующие результаты. [22]

Фенил-о-толил карбинол разлагается при перегонке, вероятно, в фенил-о-толил-метан и фенил-о-толил кетон. [23]

В соответствующий карбинол, который, теряя молекулу воды, превращается в аурин. [24]

Растворы карбинолов в разбавленных растворах кислоты неустойчивы, их спектры заметно изменяются со временем, поэтому измерения проведены сразу же после приготовления раствора. Аналитическая длина волны, интервал концентраций кислоты и степень ионизации карбинолов в этом интервале указаны в таблице. [25]

Восстановление карбинола алюмогидридом лития или ди-бораном приводит к соответствующему алкилпирролу ( 116) [116], вероятно в результате присоединения гидрид-иона к промежуточному метиленпирроленину [ ср. [26]

АТСХ кетосульфидов ( I, 11, 111 и полученных из них стереоизомерных карбинолов ( IV, V, VI. Условия АТСХ карбинолов. адсорбент-окись алюминия III активности по Брокману, элюент - 20 % - ный раствор эфира в изооктане.| Контроль хода реакции дегидратации стереоизомерных. [27]

Дегидратация карбинолов ( IV, V, VI) приводит к непредельный сульфидам ( VII, VIII, IX); при этом возможны три направления дегидратации: образование семициклической двойной связи, образование вторичной двойной связи и образование третичной двойной связи. Число стереоизомеров для каждого типа двойной связи равно числу стереоизомеров исходных кетосульфидов. [28]

Хранение карбинола в стеклянной таре допустимо только в помещениях, в которые не проникает свет. [29]

Восстановление карбинола алюмогидридом лития или ди-бораном приводит к соответствующему алкилпирролу ( 116) 1116 ], вероятно в результате присоединения гидрид-иона к промежуточному метиленпирроленину [ ср. [30]

Страницы: 1 2 3 4