Cтраница 4
При выделении карбинола в присутствии этилового спирта образуется соответствующий эфир ( например, XXI) [93]; такая легкая этерификация является несколько неожиданной. Если хлористый 5-бензил - М - метилакридиний обрабатывать щелочью, то реакция не останавливается на образовании аналога соединения XX. При прибавлении кислоты снова получается четвертичная соль. [46]
![]() |
Строение тиабициклансульфок-сидов ( модели Стюарта - Бриглеба. а - гранс-ч с-гранс-2 - метил-1 - тиадекалинсуль-фокснд. б - гране-тракс-гранс - 2-метил - 1-тиа декалинсульфоксид. [47] |
Для обоих карбинолов скорость дегидратации отдельных стереоизомеров различна. [48]
При обработке карбинола солями трехвалентного железа никакого взаимодействия не было обнаружено, при проведении опытов в атмосфере аргона также взаимодействия не - наблюдалось. [49]