Cтраница 3
Хранение карбинола в стеклянной таре допустимо только в помещениях, в которые не проникает свет. [31]
Рацемат карбинола переводят в кислый эфир янтарной кислоты, который также представляет собой рацемат. На полученный эфир действуют ( -) - цинхонидином. Образуются соль правого и соль левого антипода; эти соли являются диасте-реоизомерами и поэтому могут быть разделены посредством кристаллизации. После разделения соли кислых эфиров подвергаются реакции омыления. [32]
Дегидратация карбинола до олефина и последующее восстановление дает 3-этилпентан. [33]
Выход карбинола составляет 42.5 %, считая на вошедший в реакцию этиловый эфир пирослизевой кислоты. [34]
Конденсацией третичных терпеновых карбинолов / линалоола и изофитола / с метилированными гидрохинонами синтезированы замещенные токоферолы с обычной и укороченной ненасыщенной боковой цепью, а также с двойной связью в / - дегидропирановом цикле. Полученные соединения не обладают фитотоксичностью. [35]
Цпклопропи л карбинол окисляется ЦАН до соответствующего альдегида за 5 - 15 мин. Эта реакция является, по-видимому, наиболее удобным способом получения указанного альдегида. [36]
Промежуточно получается карбинол ( 39а), от которого затем отщепляется вода. Реакция характерна для всех пирролов с незанятым а - или р-положением или со сложноэфирной группой в ядре, которая при нагревании с кислотой, введенной в качестве реагента, может гидролизоваться и декарбоксилироваться. [37]
Для этого карбинол нагревают при 150 - 200 с 3 % бисульфата калия. Образующийся стирол отгоняют из реактора с водяным паром. Сырой продукт подсушивают и подвергают ректификации. Процесс дегидратации значительно облегчается введением около 1 % тетрахлорфталевой кислоты. [38]
Промежуточно получается карбинол ( 39а), от которого затем отщепляется вода. Реакция характерна для всех пирролов с незанятым а - или р-положением или со сложноэфирной группой в ядре, которая при нагревании с кислотой, введенной в качестве реагента, может гидролизоваться и декарбоксилироваться. [39]
Дихлорфенилмети л карбинол получают несколькими путями. [40]
Для этого карбинол нагревают при 150 - 200 с 3 % бисульфата калия. Образующийся стирол отгоняют из реактора с водяным паром. Сырой продукт подсушивают и подвергают ректификации. Процесс дегидратации значительно облегчается введением около 1 % тетрахлорфталевой кислоты. [41]
Бензотиазолил-2 - карбинол выделяется в виде тяжелого желтоватого масла, затвердевающего при перемешивании с водой в серовато-белые комки, которые растирают в порошок, отсасывают и промывают на фильтре 40 - 50 мл воды. [42]
Бепзотиазолил-2 - карбинол был получен нагреванием о-аминотиофенола с гликолевой кислотой в течение 3 часов при температуре 120 - 150; выход продукта авторами не указан. [43]
Пиридил-2 - карбинол был получен действием 50 / - него раствора едкого кали [ ] на ггиридил-2 - альдегид. [44]
Если раствор карбинола в ледяной уксусной кислоте смешать с некоторым количеством азотной кислоты, то легко выкристаллизовывается нитрат в форме блестящих, связанных между собой оранжево-желтых игл. [45]