Cтраница 1
Образующийся карбкатион стабилизируется присоединением молекулы воды, давая амид, который после гидролиза превращается в первичный амин. [1]
Образующиеся карбкатионы взаимодействуют с ароматичес ким субстратом давая а-комплекс, разложение которого приводит к соответственно замещенному ароматическому спирту. [2]
Образующиеся карбкатионы взаимодействуют с ароматичен ким субстратом давая а-комплекс, разложение которого приводит к соответственно замещенному ароматическому спирту. [3]
Первоначально образующиеся карбкатионы могут взаимод. [4]
Промежуточно образующийся карбкатион может также изомерн-зоваться. [5]
Промежуточно образующийся карбкатион может также изомер и-зоваться. [6]
К образующемуся карбкатиону присоединяются два электрона ( см. стр. [7]
После присоединения протона образующийся карбкатион I ( получается третич нып карбкатион, более устойчивый, чем вторичный) перегруппировывается в карбка тион II, который более устойчив, так как напряженный четырехчленный цикл пре вратился в пятичленный. Затем следует обычная стабилизация за счет атаки анион; хлора и образуется борнилхлорид. [8]
Различие по реакционной способности образующихся карбкатионов обусловливает вероятные направления превращений и степень участия их в дальнейших реакциях. [9]
Это объясняется строением промежуточно образующегося карбкатиона. [10]
Гидридный сдвиг - перегруппировка промежуточно образующегося карбкатиона в более стабильный карбкатион вследствие быстрой миграции гидрид-иона. [11]
Следует отметить и возможность промежуточно образующихся карбкатионов алкилировать низкомолекулярные ароматические углеводороды - компоненты пастообразователя или масла - с получением низкомолекулярных продуктов деполимеризации ОМУ и протонов, которые могут вступать во взаимодействия с исходными молекулами угля. [12]
Реакция достаточно сложна, поскольку промежуточно образующиеся карбкатионы могут перегруппировываться, давая начало ряду изомеров. Так, в рассмотренном случае образуется 70 - 90 % 2 3-диметилбутана, 10 - 25 % 2-метилпентана и - 3 % 2 2-диметил-бутана. [13]
В реакции ( 126) первоначально образующийся карбкатион 73 - третичный, но образовавшийся в результате перегруппировки катион 74 обладает дополнительной стабилизацией за счет делокализации заряда. [14]
Первое направление более предпочтительно из-за природы образующегося карбкатиона по вторичному углеродному атому. Положительный заряд на атоме углерода здесь гораздо сильнее подавляется за счет / - эффекта двух метальных радикалов, чем в первичном карбкатионе, где заряд гасится только одним радикалом. Следовательно, карбкатион более устойчив, когда процесс идет по I направлению. [15]