Образующийся карбкатион

Cтраница 2

В сильно полярных средах, способствующих сольватации образующихся карбкатионов, возможно существование компонентов в виде карбкатионов. [16]

Как мы видели ранее, увеличение стабильности образующегося карбкатиона приводит к росту скорости 5лг1 - замещения. [17]

Как мы видели ранее, увеличение стабильности образующегося карбкатиона приводит к росту скорости 5Х 1 -замещения. [18]

На результат реакции влияет и стабильность промежуточно образующегося карбкатиона. [19]

На результат реакции влияет и стабильность промежуточно образующегося карбкатиона. [20]

Таким образом, все факторы, способствующие стабилизации образующегося карбкатиона или ионной пары, должны ускорять реакции присоединения. [21]

Вероятность распада по типу А4 особенно увеличивается, когда образующийся карбкатион также стабилизирован алкильными группами, кратными связями, ароматической системой. [22]

Метилбензилбромид реагирует быстрее, так как метильная группа стабилизирует образующийся карбкатион, а следовательно, предшествующее ему переходное состояние. [23]

Изменения скорости должны отражать изменение концентрации и стабильности промежуточно образующихся карбкатионов в кислоте. Во всех случаях кислотность H2SO4 снижается с увеличением концентрации добавки. Изменение кислотности должно отразиться на концентрации карбкатионов R в равновесном состоянии; в подобных системах эта концентрация обычно понижается. [24]

СН СН2), которые к тому же хорошо стабилизируют образующиеся карбкатионы. Поэтому мономеры с электронодонорными заместителями легко полимеризуются по катиошюму механизму. [25]

Интересно, что в случае изомеризации ал кил нафталинов заряд образующегося карбкатиона локализуется в большей степени, чем для метилбензолов, причем образующиеся карбкатионы еще более стабильны. [26]

При обсуждении механизмов реакций сольволиза мы отмечали, что стабилизация образующегося карбкатиона возможно за счет а химерного содействия при участии арнльных заместителей, находящихся у соседнего аго. Аналогичное влияние аридьные заместители могут оказывать и в сольволнзе ванильных систем, однако здесь возможность проявления ан: мерього содействия зависит от стереохимии исходного соединения. [27]

Резонансные граничные структуры, в том числе и протонированного хинонметида, лишь стабилизируют образующийся карбкатион, и реакции присоединения нуклеофилов идут практически исключительно в а-положении. [28]

Спектры ПМР ( 6, м.д. от ТМС. [29]

Однако при реализации первой структуры в а-карбкатионах введение трехчленного моста должно искажать геометрию образующегося карбкатиона, что, в свою очередь, должно было бы, видимо, привести к значительным изменениям в спектрах ЯМР по сравнению с немостиковыми сс-фер-роценилкарбкатионами. Итак, полученные нами данные лучше согласуются со второй структурой. [30]

Страницы: 1 2 3 4