Карбодиимид

Cтраница 1

Карбодиимиды различаются по своей реакционной способности к стабильности [202] и не все пригодны для синтеза пептидов. [1]

Карбодиимиды могут быть одними из конечных продуктов распада изоцианатов. Весьма важно, что при образовании карбодиимидов не изменяется степень разветвления полимеров. [2]

Карбодиимиды различаются по своей реакционной способности и стабильности [202] и не все пригодны для синтеза пептидов. [3]

Карбодиимиды, кетенимины и алкоксиацетилены применялись в полном синтезе пенициллина V. N, N - Дициклогек-силкарбодиимид имеется в продаже и кетенимины легко получить по недавно разработанным методикам, тогда как алкоксиацетилены менее доступны. Метод получения этоксиацетилена, описанный в сборнике Синтезы органических препаратов [260], состоит во взаимодействии амида натрия с хлорацеталем. В том случае, если не следовать точно приведенным указаниям, эту реакцию можно считать опасной [254] и она не всегда приводит к воспроизводимым результатам. [4]

Карбодиимиды представляют собой воскообразный продукте температурой плавления около 40 С; в жидком виде они легко смешиваются и растворяются в сложных эфирах и нефтяных маслах; производные мочевины - продукты реакции карбодиимидов с органическими кислотами - также растворимы в указанных маслах; присадка характеризуется низкой токсичностью. [5]

Карбодиимиды, кетенимины и я л кокси ацетилены применялись в полном синтезе пенициллина V. Наилучший выход был получен при применении карбодиимида [ 2С9 ], N, N - Дициклогек-силкарбодиимид имеется в продаже и кетенимины легко получить по недавно разработанным методикам, тогда как алкокси-ацетилены менее доступны. Метод получения этоксиацетилена, описанный в сборнике Синтезы органических препаратов [260], состоит во взаимодействии амида натрия с хлорацеталем. В том случае, если не следовать точно приведенным указаниям, эту реакцию можно считать опасной [254] и она не всегда приводит к воспроизводимым результатам. [6]

Карбодиимиды - соединения, содержащие NC N-rpynny, - эффективные стабилизаторы полимеров, подверженных гидролитическим процессам, таких, как сложные полиэфиры и полиэфируретаны. [7]

Карбодиимиды, соединения общей формулы R-NCN-R, в частности дициклогексилкарбодиимид, приобрели большое значение как вещества ангидридизующие ( со спаиванием) две разные молекулы, например две аминокислоты в пептид ( см. стр. При этом карбо-диимиды превращаются в соответствующие мочевины. [8]

Карбодиимиды могут быть получены из соответствующих дизаме-щенных. [9]

Карбодиимиды являются также ценными реагентами для получения внутримолекулярных фосфодиэфиров. [10]

Карбодиимиды реагируют с близкими скоростями с - SH и гораздо медл. SH-произ-водные гораздо более уст. CMC реагирует с остатком серина в активном центре сериновых протеаз. [11]

Карбодиимиды являются изомерами цианамидов, известны только N N - дизамещенные карбодиимиды. [12]

Если карбодиимиды выдерживать при комнатной температуре, то они могут полимеризоваться. Скорость полимеризации сильно зависит от структуры заместителей. [13]

Образование и реакция кетенов. [14]

Химия карбодиимидов, изоцианатов и изотиоцианатов выходит за пределы данной книги, но интересно отметить, что карбодиимиды используются в синтезе пептидов, а фенилизо-цианат - для изучения последовательности аминокислот в белках ( гл. Изоцианаты образуются при перегруппировке амидов по Гофману ( разд. Они легко гидролизуются и реагируют со спиртами с образованием уретанов ( RWHCOzR2); эта реакция важна для получения полиуретанов. [15]

Страницы: 1 2 3 4