Cтраница 2
Приготовление карбодиимидов, кетоиминов, изоцианатов и изо-тиоцианатов. [16]
Для карбодиимидов с четвертичным атомом азота лучшим растворителем является ацетонитрил. Если применяется галогено-водородная соль эфира аминокислоты, то прибавляют эквивалентные количества триэтиламина. [17]
Для карбодиимидов с четвертичным атомом азота лучшим рас - творителем является ацетонитрнл. Если применяется галогено-водородная соль эфира аминокислоты, то прибавляет эквивалентные количества триэтиламнна. [18]
Для карбодиимидов возможна такая же пространственная изомерия, как и для дизамещенных алленов ( гл. А), соединения являются хиральными. [19]
Таким путем карбодиимиды способствуют реакциям этерифика-ции и образования амидов. [20]
С помощью карбодиимидов удается также осуществить реакции межцепных сшивок, например между глутаминокислот-ными звеньями одной цепи и лизиновыми звеньями другой. [21]
Из таких карбодиимидов наиболее удобны 1-циклогексил - 3 - [ 2-морфоли-нил - ( 4) - этил ] карбодиимид ( LIII) и его мето-л-толуолсульфонат, так как их можно легко синтезировать из доступных химических реактивов. Ацилмочевина, полученная из первого карбоди-имида, растворима в разбавленных кислотах, а полученная из последнего - растворима в воде. [22]
Важное значение карбодиимидов связано с их использованием в полиуретанах сложноэфнрного типа в качестве ингибиторов гидролиза. Один из продуктов гидролиза сложных полиэфиров содержит свободную карбоксильную группу. Предполагается, что эта группа в дальнейшем катализирует полный гидролитический распад. [23]
Модификация полинуклеотидов карбодиимидом приводит к существенному изменению их способности расщепляться нуклеазами. [24]
Алкильные группы стабилизируют карбодиимид ( и поликарбо-диимид), предупреждая дальнейшую полимеризацию, а также, делая эти продукты более совместимыми с полимерами, содержащими слож-ноэфирные группы. [25]
Наиболее известны реакции карбодиимидов с кислотами. [26]
Подобно фосфатным аддуктам карбодиимидов, имидоилфосфаты подвергаются фосфоролизу. [27]
Новый метод получения карбодиимидов состоит в катализируемой О. [28]
Главное преимущество этих карбодиимидов состоит в том, что соответствующие производные с мочевиной растворимы в воде и поэтому могут быть легко удалены из геля промыванием водой. По Лоу и Дину [41] конденсация с помощью карбодиимида проводится при рН 4 7 - 6 5 в течение 1 5 - 72 ч при - концентрации карбодиимида 2 - 100 мг / мл. [29]
При взаимодействии основания карбодиимида III с йодистым метилом образуется растворимая в воде четвертичная соль. [30]