Cтраница 1
Третичный карбокатион более устойчив, чем вторичный и первичный, так как положительный заряд па третичном атоме углерода частично компенсирован смещением электронов от трех электронодонорных алкилышх групп. [1]
Третичные карбокатионы, главным образом фенилметилы, более устойчивы. [2]
Третичные карбокатионы главным образом фенилметилы более устойчивы. [3]
Большая стабильность третичного карбокатиона ( 27) по сравнению с исходным первичным карбокатионом ( 25) способствует расщеплению связи С-С, сопровождающему миграцию метильной группы вместе с ее электронной парой. Такие изменения углеродного скелета с участием карбокатионов называют перегруппировками Вагнера - Меервейна. [4]
Большей стабильностью обладают третичные карбокатионы, поэтому процесс перегруппировки в основном направлен на образование разветвленных алканов. [5]
Естественно предположить, что закономерности образования первичных, вторичных и третичных карбокатионов и соответствующих радикалов сходны между собой, как и причины, порождающие эти закономерности. [6]
На первой стадии отрывается анион хлора с образованием третичного карбокатиона. [7]
Первоначально в результате отщепления гидроксильной группы от атома GI образуется третичный карбокатион. [8]
С [28], хотя линейные ( например, 5 5) и циклические третичные карбокатионы претерпевают такие превращения при О С и ниже. [9]
В отличие от изобутилена, легко полимеризующегося по катион-ному механизму вследствие образования относительно стабильного третичного карбокатиона растущей цепи, этилен, не имеющий элект-ронодонорных алкильных групп, в этих условиях полимеризуется с трудом. [10]
Помимо перестройки первичного карбокатиона во вторичный, возможна также его перегруппировка с образованием еще более стабильного третичного карбокатиона. Эта перегруппировка лежит в основе изомеризации нормальных алканов в алканы изост-роения и может сопровождаться образованием алкенов изостро-ения. [11]
Катион А стабильнее, чем Б, потому что одна из канонических структур является третичным карбокатионом. [12]
Эта реакция также катализируется кислотами, т.е. на первой стадии протон присоединяется к алкену с образованием третичного карбокатиона. [13]
С, что отражает, предположительно, использование в ходе неферментативной циклизации при образовании цикла С более стабильного третичного карбокатиона. [14]
Но в этом случае далее происходит быстрое отщепление молекулы воды с образованием / npem - бутил-катиона - стабильного третичного карбокатиона. [15]