Карбоксильная
Cтраница 1
Карбоксильная и формильная группы ориентируют вступление сульфогрушты в мета-положение. [1]
Карбоксильная группа-сильный ориентант II рода и потому нитрование бензойной кислоты должно проводиться в довольно жестких условиях-действием дымящей азотной кислоты, нитрующей смеси или нитратов щелочных металлов в концентрированной серной кислоте. [2]
Карбоксильная и сульфогруппы, если они находятся в о - или n - положении к амино - или гидроксильной группе, могут также замещаться бромом. [3]
Карбоксильная ( - СООН) и аминная ( - NHj) группы связаны в них с одним а-углеродным атомом. Указанные функциональные группы одинаковы у всех аминокислот, однако боковая цепь молекулы ( радикал R) для каждой аминокислоты специфична. Самая простая по строению аминокислота, глицин, имеет формулу H2N - СН2 - СООН. Все остальные аминокислоты, кроме иминокислот ( пролина и оксипролина), могут быть записаны в виде H2N - СН-СООН. [4]
 |
Влияние заместителей на силу органических оснований. [5] |
Карбоксильная, а также группы СООС2Н5 и COJ H2 обладают электроно-акцепторными свойствами. В случае дикарбоновых кислот, однако, ион С00 - уменьшает кислотность второй СООН-группы, поскольку протон труднее отделить от отрицательно заряженного иона, чем от нейтральной молекулы. [6]
Как карбоксильная, так и карбонильная их группы вступают в реакции, типичные для карбоновых кислот, с одной стороны, и альдегидов и кетонов - с другой. Помимо этого а-оксокислоты проявляют ряд специфических свойств благодаря сильному взаимному влиянию этих двух непосредственно связанных между собой функциональных групп. [7]
Если карбоксильная и сульфогруппы находятся в мета-положении, то бром не замещает этих групп. [8]
И карбоксильная, и трифторметильная группы как м-ориентанты направляют электрофильную атаку в пятое положение. [9]
Как карбоксильная, так и карбонильная их группы вступают в реакции, типичные для карбоновых кислот, с одной стороны, и альдегидов и кетонов - с другой. Помимо этого а-оксокислоты проявляют ряд специфических свойств благодаря сильному взаимному влиянию этих двух непосредственно связанных между собой функциональных групп. [10]
У аминокислот карбоксильная rpjnana обусловливает кислотные свойства, а аминогруппа - основные. [11]
В а-гидроксикислотах карбоксильная и спиртовая группы внутри одной молекулы не реагируют, так как сближению их препятствует необходимость значительного напряжения валентных углов. Для а-гидроксикислот характерна реакция, при которой во взаимодействие вступают карбоксильные и спиртовые группы двух молекул гидроксикислоты; при этом выделяются две молекулы воды и образуются циклические сложные диэфиры с устойчивыми кольцами из шести атомов, называемые лактидами. [12]
 |
Зависимость констант.| Зависимость температурного коэффициента реакции полиэтерификации от температуры. [13] |
А - карбоксильная, а В - гидроксильная группы. [14]
 |
Зависимость температурного коэффициента реакции полиэтерификации от температуры. [15] |
Страницы: 1 2 3 4