Карбоксильная

Cтраница 3

Схема растворения в воде кристалла NaCl. [31]

Пунктиром обведены полярные карбоксильная и спиртовая группировки, являющиеся центрами притяжения диполей воды. [32]

В а-о ксикислотах карбоксильная и спиртовая группы внутри одной молекулы не реагируют, так как сближению их препятствует необходимость значительного напряжения валентных углов. Для а-оксикислот характерна реакция, при которой во взаимодействие вступают карбоксильные и спиртовые группы двух молекул оксикислоты; при этом выделяются две молекулы воды и образуются циклические сложные диэфиры с устойчивыми кольцами из шести атомов, называемые лактйдами. [33]

Константы ионизации рКа некоторых гидроксикислот ( Н20, 25 С. [34]

Реакции, в которых карбоксильная и гидроксильная группы участвуют совместно. Взаимодействие карбоксильной и гидроксильиои групп гидроксикислот может привести к образованию циклических сложных эфиров - лактонов или лактидоа. [35]

Некоторые группы, например карбоксильная, будучи присоединены в положение 2 или 4 хи-нолина, увеличивают скорость реакции, в то время как другие, например аминогруппа в положении 2 или гидроксильная группа в положении 2 или 8 этого гетероцикла, препятствуют реакции. С другой стороны, сульфо - или метоксигруппа в положении 2 хйнолина замещается аминогруппой. [36]

Для антра-ниловой кислоты обычные карбоксильная и аминная полосы поглощения несколько видоизменены вследствие наличия внутренней водородной связи, и эта кислота ведет себя не как типичная аминокислота. Отсутствие в этом случае диполярной формы, возможно, объясняется образованием водородной связи. [37]

Такая группа, как карбоксильная, в нейтральных или кислых средах большей частью находится в недиссоциированном состоянии в виде - СООН. В зависимости от константы диссоциации катионита в водородной форме ( Н - форме) различают сильнокислотные и слабокислотные иониты. Как будет показано далее, синтез дифенилолпропана катализируется сильнокислотными ионитами. К ним относятся катиониты КУ-1, СБС и КУ-2, выпускаемые в СССР в промышленном масштабе. [38]

Электроноакцепторные заместители ( например карбоксильная или нитро-группы) у двойной связи или вблизи нее препятствуют образованию нитрозо-хлоридов. [39]

Другая электроноакцепторная группировка - карбоксильная - также - затрудняет реакцию с хлористым нитрозилом. [40]

В молекуле клетчатки отсутствуют кетонная карбоксильная и альдегидная группы. Отсутствие карбоксильной группы доказывается отсутствием реакции со слабыми едкими щелочами при обыкновенной температуре. [41]

В оксикислотах гидроксильная и карбоксильная группы могут реагировать независимо друг от друга. [42]

Гидроксильная, сульфгидрильная и карбоксильная группы реагируют в среде пиридина при комнатной температуре с участием одного атома водорода; кристаллизационная вода - с участием двух атомов; ацетамид реагирует на холоду с участием одного, а при нагревании ( 95 С) с участием двух активных атомов водорода. В мочевине на холоду реагируют два, а при нагревании ( 95 С) 3 5 - 3 8 активных атома водорода; в анилине на холоду и при нагревании ( 95 С) - один; в о-фенилендиам ине на холоду и при нагревании ( 95 С) - два атома; в ацетанилиде на холоду-один активный атом водорода. [43]

Гидроксильная, сульфгидрильная и карбоксильная группы реагируют в среде пиридина при комнатной температуре с участием одного атома водорода; кристаллизационная вода - с участием двух атомов; ацетамид реагирует на холоду с участием одного, а при нагревании ( 95 С) с участием двух активных атомов водорода. В мочевине на холоду реагируют два, а при нагревании ( 95 С) 3 5 - 3 8 активных атома водорода; в анилине на холоду и при нагревании ( 95 С) - один; в о-фенилендиамине на холоду и при нагревании ( 95 С) - два атома; в ацетанилиде на холоду-один активный атом водорода. [44]

В молекуле муравьиной кислоты карбоксильная груп па соединена не с углеводородным радикалом, а с атомом водорода. Это придает кислоте ряд свойств, отличающих ее от других карбоновых кислот. Например, она наиболее сильная из одноосновных предельных карбоновых кислот. В отличие от других кислот гомологического ряда муравьиная кислота может быть восстановителем. [45]

Страницы: 1 2 3 4