Карбонат - серебро
Cтраница 3
Может быть предложено и другое объяснение меньшей термической стойкости карбоната серебра, основанное на представлении о поляризации ионов. Благодаря этому в кристаллах Ag2CO3 анионы более значительно деформированы, чем в кристаллах Na2CO3, поэтому кристаллы Ag2CO3 разрушаются при более низкой температуре. [31]
Основой метода послужила реакция ацетобромглюкозы с метанолом в присутствии карбоната серебра, приводящая к метил-гликозиду. [32]
Коэзит получался также при упомянутых условиях из кремния и карбоната серебра, что указывает на необязательное присутствие водорода при его образовании. [34]
Смесь 125 мл безводного метанола 1, 5 г свежеприготовленного карбоната серебра и 5 а безводного сульфата кальция встряхивают в течение 30 мин, прибавляют 5 г III и встряхивают в темноте еще 16 час. Фильтрат упаривают досуха в вакууме при температуре бани 35 - 40, остаток растворяют в 100 мл хлороформа, дважды встряхивают с равными объемами холодного 2 % - ного водного аммиака ( для удаления следов серебряных солей), дважды промывают водой, высушивают хлористым кальцием и упаривают досуха. Остаток кристаллизуют из спирта. [35]
Недавно рекомендован [ 37J следующий способ получения безводной соли: тщательно промытый карбонат серебра, осажденный из 0 8 моля AgNO3, растворяется в платиновой чашке в 47 г 40 % - ной плавиковой кислоты при нагревании в течение 30 мин. Отфильтрованный без соприкосновения со стеклом раствор выпаривается в платиновой чашке до веса 115 г и смешивается со 100см3 абсолютного метилового спирта. Осадок дважды промывается абсолютным метиловым спиртом и трижды-эфиром ( по 100 см3) и высушивается. Выход равен 70 - 80 г. Из промывного метилового спирта может быть выделено высаливанием эфиром еще 14 - 16 г AgF. Все операции следует проводить, избегая днев-ного освещения. [36]
Реакция с гидрокси л содержащим компонентом в присутствии оксида или карбоната серебра приводит к образованию 1 2-гранс-гликозидной связи. [37]
Аналогичным образом конденсацией ацетогалогеноальдоз со спиртами в присутствии окиси или карбоната серебра получаются алифатические ( 3-глюкозиды. Этим путем были синтезированы многочисленные природныз глюкозиды и аналогичныз производные моносахаридов. [38]
При взаимодействии моногалоид -, дигалоидфосфинов и галоид-фосфитов, например, с карбонатом серебра или кислыми эфирами фосфонистых и фосфористой кислот ( в этих случаях реакции проводят в присутствии оснований или кислые эфиры используют в виде солей щелочных металлов), образуются ангидридные производные различных типов. [39]
Данные Слонима, относящиеся к карбонату кальция, и Спенсера и Топли для карбоната серебра показывают, что для этих трех соединений энергия активации диссоциации равна теплоте реакции. Это подтверждается результатами Гарнера [44] и его сотрудников по образованию поверхностных карбонатов на ряде окислов. В качестве исключения можно отметить карбонат цинка, для которого энергия активации заметно больше теплоты реакции. Это, однако, является случаем, когда диссоциация необратима и согласия ожидать нельзя. По-видимому, если реакция на поверхности раздела действительно обратима, рекомбинация происходит без энергии активации, причем это справедливо не только для разложения карбонатов, но и для разложения гидратов. [40]
Раствор перемешивают 2 5 ч в термостате при 4 С, осаждают хлориды карбонатом серебра и встряхивают фильтрат с живо1 углем, При упаривании фильтрата в вакууме сначала выпадает неызмев трпацетонпд маннкта; его отфильтровывают и выпаривают фильтрат дос; При повторном растворении в холодном ацетоне свободный напппт пе рар1 ряется, а моно - и диацетонидманпнта переходят в раствор. При отгонке ац в вакууме получают смесь моно-идиацетонидов в количестве 50 % от вй триацетонида. [41]
В табл. 5 - 7 указано, что карбонат кадмия, CdCO3, и карбонат серебра, Ag2COj, имеют приблизительно одинаковое произведение растворимости. [42]
Синтез фтористых алкилов может быть выполнен по простой методике, разработанной Фреденхагеном [52], согласно которой карбонат серебра растворяют во фтористом водороде, а затем в раствор вводят хлористый алкил. [43]
Напишите формулы следующих соединений и укажите те из них, которые имеют малую растворимость в воде: карбонат серебра, хлористый алюминий, гидроокись алюминия, хлористая медь ( хлорид Си), хлорная медь ( хлорид Си2), бромистый алюминий. [44]
В препаративных целях окислительное превращение N-монозамещенных гидроксиламинов в С-нитрозопроизводные лучше всего проводить с помощью реактива Фетизона ( карбонат серебра, нанесенный на целит) [88] или диэтидового эфира азодикарбоновой кислоты [89], поскольку в обычных условиях оба этих реагента не вызывают дальнейшего окисления до С-ни-тропроизводных. [45]
Страницы: 1 2 3 4