Cтраница 4
Мочевая кислота легко окисляется; в опыте Б сода переводит ее в раствор, а выпавший сначала карбонат серебра восстанавливается до черного металлического серебра. При окислении азотной кислотой из мочевой кислоты получается окрашенная смесь продуктов окисления и гидратации. При действии на эту смесь аммиака или щелочи образуются интенсивно окрашенные соли пурпуровой кислоты. [46]
Раствор 6 5 г дибромпроизводного в 100 мл сухого метанола встряхивают в течение ночи с 5 0 карбоната серебра. Реакционную смесь обрабатывают углем и фильтруют, раствор упаривают в вакууме при 40 досуха и получают кристаллический три-0 - ацетил-6 - бром-6 - дезокси-р-метил-с - глюкопиранозид. [47]
Следовательно, при хроматографировании верхнюю зону в колонке должен занять осадок хромата, а нижнюю - осадок карбоната серебра. Такое положение будет действительно иметь место, если концентрация хроматографируемых ионов эквимолекулярна. Если же концентрация хромат-иона будет в десять раз меньше концентрации карбонат-иона, например, концентрация хромат-иона равна 0 1 г-ион / л, а карбонат-иона - 1 г-ион / л, то в первую очередь будет достигнуто произведение растворимости карбоната серебра, вследствие чего он и займет верхнюю зону в колонке. [48]
В рассолах карбонатного типа содержание хлор-иона не может быть определено прямым титрованием раствором нитрата серебра вследствие образования осадка карбоната серебра. Чтобы избежать образования этого осадка, испытуемый раствор подкисляют азотной кислотой. Чувствительность индикатора хромата калия в кислой среде уменьшается. Поэтому в подкисленных рассолах карбонатного типа, а также в других растворах, имеющих кислую реакцию, содержание хлор-иона определяют методом обратного титрования. [49]