Карбоний-ион

Cтраница 1

Карбоний-ион обладает высокой реакционной способностью и в течение своей жизни может подвергаться многим одноступенчатым реакциям, таким, как перемещение водорода или обмен. [1]

Карбоний-ион получают из олефинового углеводорода путем присоединения протона от катализатора. Отщепление протона из какого бы то ни было положения приводит к образованию нового олефинового углеводорода с отличным от исходного положением двойной связи. [2]

Карбоний-ион, полученный яз исходного олефинового углеводорода, присоединяется по месту двойной связи другого непредельного углеводорода, что приводит к образованию большего карбоний-иона. В результате потери протона этим ионом получается олефиновый полимер. [3]

Карбоний-ион расщепляется по связи углерод - углерод в р-положении по отношению к атому углерода, несущему заряд. Два электрона, принадлежавшие этой связи, движутся к заряженному углеродному атому исходного карбоний-иона и нейтрализуют единственный положительный заряд с одновременным образованием этиленовой связи. Таким образом получается а-олефиновый углеводород, а другой осколок исходного иона становится первичным карбоний-ионом. [4]

Продукты крекинга гексадекана над Al203 - Zr02 - Si02.| Каталитический крекинг м-гек-садекана. [5]

Карбоний-ион, образовавшийся в стадии III, реагирует с новой молекулой гексадекана путем обмена гидрид-иона, в результате чего получается низкомолекулярный парафиновый углеводород и новый гексадецил-ион, как в стадии I, и таким образом обеспечивается цепной характер реакции. [6]

Карбоний-ион может изомеризоваться в результате миграции протона. [7]

Карбоний-ион С9 может перегруппировываться с образованием следующих структур, обнаруженных экспериментально [1] в суммарном полимере пропилена, полученном при 177 С и 24 5 am на 98 % - ной фосфорной кислоте ( в вес. [8]

Карбоний-ион при полимеризации олефинов 227 ел. [9]

Карбоний-ион представляет собой положительно варажен-иую частицу ( осколок) углеводорода. Углерод, имеющий поломтвль - Ный заряд, имеет на внешней электронной орбите шесть электронов. [10]

Карбоний-ион может образоваться как из ненасыщенных, так и из насыщенных углеводородов. [11]

Карбоний-ион с нентакоординированным атомом углерода, образовавшийся из изобутана на первой стадии алкилирования, представляет собой, по-видимому, довольно напряженную структуру, от которой льюисовский кислотный центр в состоянии оторвать два водородных атома совместно с электронной парой. [12]

Алкенильный карбоний-ион при дальнейших реакциях дает высоконенасыщенные продукты, прочно связываемые катализатором. В результате этого при сернокислотном алкилировании расход серной кислоты значительно возрастает. [13]

Ароматический карбоний-ион имеет другие резонансные формы, обладающие большей стабильностью, чем предполагаемая стабильность изображенной выше формы. [14]

Карбоний-ион R мог бы захватить Х -, образуя RX, либо потерять протон с образованием олефина. [15]

Страницы: 1 2 3 4