Cтраница 2
Образующиеся олефины и карбоний-ионы реагируют знало-гично бутену-2 и третичному бутильному карбонид-иону. [16]
Вследствие недостаточного количества электронов карбоний-ионы вступают в многочисленные и разнообразные реакции. Эти реакции, лежащие в основе механизма изомеризации, объясняют вместе с тем протекание ряда побочных реакций, сопровождающих во многих случаях изомеризацию. [17]
Исключая представление о том, что карбоний-ионы, образующиеся Б присутствии серной кислоты, отличаются от ионов, образующихся в присутствии системы галогепид алюминия - галоидоводород, которое лишь заменяет один вопрос другим, можно дать два объяснения тому факту, что насыщенные углеводороды, не имеющие третичного атома углерода, не изомеризуются и не образуются в результате изомеризации при действии серной кислоты. [18]
Метильные и другие алкильные заместители стабилизуют карбоний-ионы. [19]
При помощи катализаторов Фридель - Крафтса правильные карбоний-ионы обычно образуются присоединением протона к оле-фину при условии, что катализатор активирован. [20]
Циклопропильные группы оказывают замечательное стабилизующее влияние на различные алифатические карбоний-ионы. [21]
Большие карбоний-ионы, теряя гидрид-ион, превращаются в активные двойные карбоний-ионы. [22]
Вероятно, вначале, когда изобутан еще может образовать карбоний-ионы, некоторое время продолжается реакция алкилирования. Но по мере раз - рушения эмульсии основной может стать реакция полимеризации. [23]
Теория, принятая рядом исследователей [3, 4], постулирует, что карбоний-ионы генерируются путем присоединения протона к молекуле олефина в присутствии HF. В инициировании алкилирования в присутствии H2S04 могут принимать участие углеводороды, содержащиеся в темном остатке алкилата [5, 6], однако лишь трет-бутильный катион обеспечивает цепное протекание реакции. [24]
Вскоре после упомянутых выше работ было высказано предположение, что карбоний-ионы могут возникать как быстропре-вращающиеся промежуточные продукты при самых различных органических реакциях. [25]
Поскольку конечными продуктами являются бензиловые спирты, они легко превращаются в карбоний-ионы, которые могут алкилировать другое ядро. [26]
В последнее время считают, что промежуточными частицами в катализе являются не карбоний-ионы, а я-комплексы, образование которых требует меньшей энергии активации. [27]
В результате контакта углеводородного сырья с катализатором и взаимодействия с его протонами образуются карбоний-ионы, отвечающие эмпирической формуле CJHjn i для парафинов и CnH-jn-i для моноциклических нафтенов. [28]
В результате контакта углеводородного сырья с катализатором и взаимодействия с его протонами образуются карбоний-ионы, отвечающие эмпирической формуле С Н 2 для парафинов и СяН 2л - 1 для моноциклических нафтенов. [29]
Помимо образования низших парафинов и олефинов ( преимущественно изостроения), проходящего через алкильные карбоний-ионы как и при крекинге парафинов, каталитический крекинг олефинов приводит к образованию циклопарафинов, циклоолефинов и ароматических углеводородов, что связано-с реакциями алкениль-ных ионов. [30]