Карбонилирование

Cтраница 1

Карбонилирование при действии СО приводит к соединениям, в которых углерод внедрился между атомом бора и углеродом злкильной группы. [1]

Зависимость скорости. [2]

Карбонилирование протекает только при повышенных давлениях, причем наблюдается сложная зависимость скорости от парциального давления реагентов и температуры. При малом парциальном давлении рсо повышение этой величины увеличивает скорость, но при некотором пределе наблюдается максимум, после чего с ростом рсо скорость реакции уменьшается. [3]

Карбонилирование заканчивают при определенном содержании в реакционной массе непрокарбонилировааного продукта. [4]

Карбонилирование протекает стехиометрически; соль металла действует как реагент и в ходе реакции восстанавливается до металла. [5]

Карбонилирование проводят при температуре от - 10 до 250 С под давлением СО до 250 атм. В присутствии SbFe в реакцию вступает даже метан. [6]

Карбонилирование проводят в реакторе, футерованном серебром, платиной или медью. [7]

Состав газовых потоков на установке карбонилирования, % об. [8]

Карбонилирование протекает при температуре 160 - 170 С и давлении 190 - 200 ати. Реакция образования альдегидов экзо-термична. [9]

Карбонилирование - взаимодействие металлов или их соединений с окисью углерода, приводящее к образованию карбони-лов ( см. стр. [10]

Карбонилирование при нормальном давлении ацетата гексакис ( ц-ацетато) трисакваоксотрирутения ( Ш) [ КизО ( О2ССНз) б ( Н2О) з ] - О2ССН3 в н-пропаноле при 80 С. [11]

Карбонилирование направляется на терминальный и наименее пространственно затрудненный углерод аллильной группы в я-комплексе. [12]

Карбонилирование широко используется в промышленном органическом синтезе с целью получения альдегидов, спиртов, кислот, сложных эфиров, карбонатов, оксалатов и других продуктов многотоннажной промышленной химии. [13]

Карбонилирование толуола протекает селективнб при использовании системы HF - ВРз. Получается л-толуиловый альдегид чистотой 99 3 % с выходом 95 %, который далее может быть превращен в терефталевую или в надтолуиловую кислоту, из последней можно получать л-крезол, а также различные эпокси-ды - оксид пропилена, глицидол, эпихлоргидрин. [14]

Карбонилирование аллена в присутствии рутениевого катализатора ведет к производным метакриловой кислоты. Здесь, по-видимому, аллен тоже реагирует как нуклеофил, с возможным промежуточным образованием метиленциклопропанона. [15]

Страницы: 1 2 3 4