Карбонилирование

Cтраница 2

Карбонилирование гексина-1 окисью углерода катализируют комплексы [ ( p - XCeH4) 3P ] 2 NiBr2 ( где X Н, СН3, ОСН3) при 190 - 200 С и давлении 5 атм. В присутствии солей палладия Карбонилирование ацетилена протекает при 60 - 125 С и 1 - 45 атм с образованием смеси предельных и непредельных моно - и дикарбоновых кислот. Особенно активны Pd / HCl, PdCl2 и Pd / HJ [476], в присутствии которых в реакцию вступают даже эфиры ацетиленкарбоновых кислот. Увеличение парциального давления СО способствует повышению выхода дикислот. [16]

Карбонилирование аллена в присутствии рутениевого катализатора ведет к производным метакриловой кислоты. Здесь, по-видимому, аллен тоже реагирует как нун-леофил, с возможным промежуточным образованием метиленциклопропанона. [17]

Карбонилирование углеводородов, Мсталлирование ароматических углеводородов является широко распространенным процессом, протекающим особенно легко в случае, если металл координирован с находящимся в соседнем положении электроно-донорным атомом. Известно несколько случаев карбонилирования таких относительно стабильных орго-металлированных продуктов; реакция протекает с некоторым трудом и приводит к умеренным выходам продуктов. [18]

Карбонилирование непредельных углеводородов, спиртов, органических гало-генидов и других субстратов, катализируемое переходными металлами, их солями и органическими комплексами - широко применяемый метод синтеза новых кар-бонил -, карбоксил - и алкоксикарбонилсодержащих соединений. В данном докладе приводятся сведения, появившиеся в печати в последние 20 лет об образовании гетероциклов при карбонилировании ацетиленовых соединений. [19]

Карбонилирование галогензамещенных ацетиленов с различными положениями галогена приводит к сильно отличающимся продуктам. [20]

Карбонилирование ацетиленовых углеводородов окисью углерода в присутствии карбонилов железа, никеля, родия, рутения или комплексов приводит к образованию хинонов. [21]

Карбонилирование непредельных кислот или их эфиров приводит к дикарбоновым кислотам. С Со - и Rh-катализаторами реакция идет в более мягких условиях. [22]

Карбонилирование азотсодержащих соединений в последние годы кроме теоретического приобретает все большее практическое значение ввиду доступности исходного сырья и ценности получающихся продуктов. [23]

Карбонилирование элементоорганических соединений является селективным методом синтеза труднодоступных симметричных и несимметричных кетонов, спиртов, альдегидов, ацилоинов в мягких условиях. [24]

Характеристика фракций дистиллята контактного коксования. [25]

Карбонилирование отдельных фракций производилось как на установках непрерывного действия, так и в периодически работающем автоклаве с электромагнитной мешалкой. Автоклавы были оборудованы специальным вентилем для спуска по окончании опыта катализата в емкость высокого давления. Карбонилы кобальта добавлялись в виде раствора в пен-тан-гексановой фракции. [26]

Карбонилирование сложных эфиров позволяет получить ангидриды кислот. [27]

Карбонилирование сопряженных диенов на комплексах Pd11 Дает различные продукты в зависимости от характера лигандов. [28]

Карбонилирование галогензамещенных ацетиленов с различными положениями галогена приводит к сильно отличающимся продуктам. [29]

Карбонилированием 5 6-дихлораценафтена в присутствии карбонила кобальта и бензилхлорида при 20 - 80 С получена 5 6-аценафтендикарбоновая кислота [82, 83], окисление которой - еще один путь синтеза 1 4 5 8-нафталинтетракарбоновой кислоты. [30]

Страницы: 1 2 3 4