Cтраница 3
Сложные П.э. карбоновых к-т [ - СН СН ( ОСОК) - ] - термопластичные бесцв. К С5 - С12) или воскообразные ( К С12) полимеры; мол. Сз-С по р-римости близки поливинил-ацетату, П.э. высших к-т раств. [31]
Для синтеза нек-рых карбоновых к-т применяют орг производные А1, 2г, Си и др., напр. [32]
Большинство из них-производные карбоновых к-т ( в частности, салициловой, антраниловой, ипдолилуксусной), а также пи-разолона и пиразолидина: ацетилсалициловая кислота, амидопирин и анальгин ( см. Аналъгетические средства), бута-дион, ибупрофен, диклофенак натрия, индометацин ( метин-дол, индацид, III), мефенамовая к-та ( понстил, IV), флюр-бипрофен ( V), напроксен ( напросин, VI), кетопрофен ( про-фенид, VII), пироксикам ( пацил, VIII) и др. Эти в-ва обладают сходным спектром фармакологич. Механизм их действия связан в значит, степени с понижением активности ферментного комплекса, осуществляющего превращение арахидоновои к-ты в корот-коживущие пероксиды, из к-рых образуются эйкозаноиды ( простагландины и др.), участвующие в патогенезе воспаления. [33]
Перегруппировка а-га-логенкетонов в карбоновые к-ты, их эфиры или амиды при действии оснований - соотв. [34]
НАФТЕНОВЫЕ КИСЛОТЫ, карбоновые к ты алициклич. Соли Н.к. ( нафтенаты) используют для мытья шерсти, как эмульгаторы, сиккативы, для пропитки дерева и канатов. Важнейшие - циклопен-тан, циклогексан и их гомологи. НАФТОЛЫ ( гидроксинафталины), фенолы нафталинового ряда; наиб, важны а - и ( 3-моно-нафтолы СюН7ОН; бесцв. Применяют в произ-ве азокрасителей, душистых в-в, стабилизаторов каучуков и резин. [35]
НАФТЕНОВЫЕ КИСЛОТЫ, карбоновые к-ты алициклич. [36]
Окисление альдегидов в карбоновые к-ты действием Ag2O в водном р-ре щелочи. [37]
Перегруппировка а-галогенкетонов в карбоновые к-ты или их производные под действием оснований ( наз. [38]
Растворимые в бензоле карбоновые кислоты-цветной реакцией с уранилацетатом и родамином В ( стр. [39]
Перегруппировка а-галогенкетонов в карбоновые к-ты или их производные под действием оснований ( наз. [40]
Введение галогена в карбоновые к-ты-прямое а-гало-генирование к-т или их производных в присут. Перфторкарбоновые к-ты получают электрохим. [41]
Кислотные компоненты - карбоновые к-ты, их имиды и М - гидроксиимиды, фенолы, оксимы, моно - и диэфиры фосфорной к-ты, соед с активир. [42]
Амиды гидроли-зуют в соответствующие карбоновые к-ты. [43]
Амидом простейшей из карбоновых кислот-муравьиной - является формамид HCONbb. Двухосновные кислоты образуют два ряда амидов: неполные и полные. [44]
Применяют для силилирования карбоновых и аминокислот. [45]