Cтраница 4
При взаимодействии ангидридов карбоновых кислот199 20 с три-алкилфосфитами на первой стадии образуются диалкилацилфосфо-наты. Эти соединения обычно получают при помощи галоидангидри-дов карбоновых кислот123 - 201 202, на чем реакция и заканчивается. [46]
Конечную точку титрования карбоновых или более сильных кислот водными растворами щелочей удобно устанавливать по фенолфталеину ( см. пример 1 в гл. Так как титрованный раствор гидроокиси натрия в воде легче готовить и сохранять, чем другие основания в органических растворителях, для определения карбоксильных групп целесообразно пользоваться водным титрованием. Однако переход к неводным титрованиям иногда совершенно необходим. Так, Поль13 определял концевые карбоксильные группы в полимерах, совершенно нерастворимых в водно-этанольной смеси, растворяя их в бензиловом спирте при 200 С. [47]
Определение сложных эфиров карбоновых к-т основано на их гидролизе р-ром щелочи, избыток к-рой оттитровывают р-ром к-ты. Малые кол-ва сложных эфиров обычно определяют спектрофотометрически в виде Ре ( Ш) - солей гидрокса-мовых к-т, образующихся при взаимод. [48]