Карбофуран
Cтраница 1
Карбофуран можно получать любым из описанных выше методов синтеза ариловых эфиров N-метилкарбаминовой кислоты. Необходимое для этого синтеза производное бензодигидрофурана получают из пирокатехина и металлилхлорнда. [1]
Карбофуран можно получать любым из описанных выше методов синтеза ариловых эфиров Л - метилкарбаминовой кислоты. Необходимое для этого синтеза производное бензодигидрофурана получают из пирокатехина и металлилхлорида. [2]
Карбофуран 262, 264 ел, 499, 684, 693 производные 692 ел Карбутилат 313 Кармекс 313 Картап 291 Карфос 434 ел. [3]
Определение карбофурана и 3-оксикарбофурана в па-туке о помощью ГХ о пламенно-щелочным детектором. [4]
Метаболизм карбофурана [1, 100, 101] протекает но направлениям, аналогичным направлениям метаболизма других ариловых эфиров Af-метилкарбаминовой кислоты. Основными метаболическими превращениями являются окисление и гидролиз, причем в первую очередь окислению подвергается С-3, который сначала гидроксилнруется, а затем образуется карбонильная группа. В растениях и животных обнаружено образование конъюгатов. Установлено, что карбофуран в довольно значительных количествах поглощается нз почвы картофелем, морковью и редисом [102], в которых он обнаружен как в виде 2 3-дигидро - 7-гидро-кси - 3-оксобензофурана, так и в виде конъюгатов 3-гидроксикарбофурана и других соединений. [5]
Метаболизм карбофурана [1, 100, 101] протекает по направлениям, аналогичным направлениям метаболизма других ариловых эфиров jV - метилкарбаминовой кислоты. Основными метаболическими превращениями являются окисление и гидролиз, причем в первую очередь окислению подвергается С-3, который сначала гидроксилируется, а затем образуется карбонильная группа. В растениях и животных обнаружено образование конъюгатов. Установлено, что карбофуран в довольно значительных количествах поглощается из почвы картофелем, морковью и редисом [102], в которых он обнаружен как в виде 2 3-дигидро - 7-гидро-кси - 3-оксобензофурана, так и в виде конъюгатов 3-гидроксикарбофурана и других соединений. [6]
 |
Токсичность альдикарба и продуктов его окисления для крыс. [7] |
Метаболиты карбофурана несколько менее токсичны: ЛДбо их соответственно равны: для 3-оксипроизвод-ного карбофурана 7 мг / кг, для N-оксиметилпроизводного 30 - 75, для 3-кетопроизводного 10 - 30 мг / кг. [8]
Определение остатков инсектицидов карбофурана и 3-ок-сикарбофурана в ягодах. [9]
Подробно изучена циркуляция карбофурана - одного из заменителей ДДТ, применяемых за рубежом. [10]
Продукты кислотного гидролиза карбофурана при определении его остатков в пэчве, салате, капусте анализируют в виде 2 5-дизлор-бензильногв производного. Выделившийся фенвл ( I мкг-1 мг) экстрагируют хлористым метиленом. К гидролизату после удаления растворителя добавляю 20 иг сульфенилхлорида в 15 мл ацетона ( рН 12), 7 5 ш 0 01 М фосфатного буфера, и реакционную массу кипятят с обратным холодильником в течение 15 - 60 мин. После охлаадення раствора полученные сульфонаты экстрагируют 6 мл бензола и определяют ШХ с ДЭЗ. [11]
Купроцил см. Хинолят 15 Куратер см. Карбофуран Курцат 246 К. [12]
Он разлагается в почве с образованием карбофурана, и, по всей вероятности, именно карбофуран в конечном итоге воздействует на насекомых, тем более что спектр инсектицидной активности у обоих продуктов приблизительно одинаков. Сам же карбосульфан в 10 раз менее токсичен, чем карбофуран. [13]
При метаболизме в листьях хлопчатника 14С - карбофуран претерпевает, как и в листьях табака и капусты, в основном окислительное гидроксилирование углеродного атома гидрированного фуранового цикла с образованием 3-оксипроизводного ( см. схему на с. При метаболизме протекает также гидролиз N-метилкарбаматов и получаются различные фенолы ( см. схему), которые образуют далее конъюгаты с глюкозой. Продукты окисления карбофурана сохраняют высокую антихолинэстеразную активность. Как и в случае карбарила, метаболизм карбофурана в животных и растениях сходен в общих чертах. [14]
При метаболизме данное производное, как и карбофуран, гидролизуется с образованием соответствующего оксибензфу-рана, далее превращения протекают аналогично карбофурану. [15]
Страницы: 1 2 3