Карбофуран
Cтраница 2
Протравителем семян является и еще один ( наряду с карбофураном) представитель гетероциклических производных карбаминовой кислоты - бендиокарб. К этой же группе соединений относится и малоперсистентный кар-баматный инсектицид - афицид пиримикарб, уничтожающий тлей в результате фумигантного и контактного действия. [16]
Наиболее широкое применение из ариловых эфиров N-ме-тилкарбаминовой кислоты получили карбарил, карбофуран, пропоксур, диоксакарб и некоторые другие препараты, производимые в больших количествах. [17]
Наиболее широкое применение из ариловых эфиров Af-ме-тилкарбаминовой кислоты получили карбарил, карбофуран, пропоксур, диоксакарб и некоторые другие препараты, производимые в больших количествах. [18]
Следует, однако, отметить, что многие карбаматы-инсектициды ( букс, карбофуран [89, 236], альдикарб, метомил) чрезвычайно эффективно действуют против червей, но одновременно с вредными видами уничтожают и полезные, в частности дождевых червей. Учитывая ту роль, которую играют дождевые черви в аэрации почв и улучшении ее структуры, следует подобные препараты применять с осторожностью на участках, занятых пастбищами, садами и другими многолетними насаждениями. Гербицидные карба-маты, например хлор - ИФК [101], напротив, малоопасны для дождевых червей. [19]
 |
Токсичность альдикарба и продуктов его окисления для крыс. [20] |
Метаболиты карбофурана несколько менее токсичны: ЛДбо их соответственно равны: для 3-оксипроизвод-ного карбофурана 7 мг / кг, для N-оксиметилпроизводного 30 - 75, для 3-кетопроизводного 10 - 30 мг / кг. [21]
Как видно из схемы, в организме мух карбосульфан переходит главным образом в карбофуран, тогда как в организме крыс образуются продукты его окисления и гидролиза, токсичность которых для теплокровных животных достаточно низка. [22]
Как видно из схемы, в организме мух карбосульфан переходит главным образом в карбофуран, тогда как в организме крыс образуются продукты его окисления и гидролиза, токсичность которых для теплокровных животных достаточно низка. [23]
Он разлагается в почве с образованием карбофурана, и, по всей вероятности, именно карбофуран в конечном итоге воздействует на насекомых, тем более что спектр инсектицидной активности у обоих продуктов приблизительно одинаков. Сам же карбосульфан в 10 раз менее токсичен, чем карбофуран. [24]
Фундаль см. N - ( 2 - Метил-4 - хлорфе-нил) - М М - диметилформамидин Фурадан см. Карбофуран Фуран, производные 600 ел. [25]
При метаболизме данное производное, как и карбофуран, гидролизуется с образованием соответствующего оксибензфу-рана, далее превращения протекают аналогично карбофурану. [26]
Наиболее широкое применение из приведенных в табл. 29 ари-ловых эфиров N-метилкарбаминовой кислоты получили карбарил, пропоксилур, банол, цектран, диоксокарб, карбофуран и некоторые другие препараты, производство которых достигло достаточно больших масштабов. [27]
Косвенным доказательством сохранения карбофура-ном позиций на мировом рынке является пуск в строй итальянской фирмой Брикима в 1984 г. установки по производству бензофуранола ( производительность 1 тыс. т в год), предназначенной для получения карбофурана. [28]
Метилкарбаматы получают при взаимодействии гид-роксилированных гетероциклических соединений с ме-тилизоцианатом. Наиболее широко применяемым из них является карбофуран. [29]
Он разлагается в почве с образованием карбофурана, и, по всей вероятности, именно карбофуран в конечном итоге воздействует на насекомых, тем более что спектр инсектицидной активности у обоих продуктов приблизительно одинаков. Сам же карбосульфан в 10 раз менее токсичен, чем карбофуран. [30]
Страницы: 1 2 3