Карденолид

Cтраница 2

Буфадиенолиды во многом схожи с карденолидами и по биологическим свойствам, и по строению. [16]

Превращение циклоартенола в холестерин. деметилиро. [17]

Последние, так же как и карденолиды, возможно, защищают растения от травоядных животных благодаря своему горькому вкусу или токсичности. [18]

В подавляющем большинстве случаев при делении карденолидов пользуются силикагелем. Из-за значительной полярности этих соединений необходимо работать на дезактивированных сорбентах или пользоваться полярными системами растворителей. Применение окиси алюминия ограничивается отдельными случаями [90, 117], а использование окиси магния [245], целлюлозы [188], талька [139, 274] или кремнезема, обработанного полярной стационарной фазой [179], не приносит никаких существенных преимуществ. Цюллих [369] описал разделение на силикагеле 25 карденолидов. [19]

В отличие от большинства других стероидов, в карденолидах и бу-фадиенолидах кольца С и D имеют цис-сочленение. Кольца А и В могут иметь как цис -, так и транс-сочленение. [20]

С-17, эти соединения подразделяются на две группы: карденолиды и буфадиенояиды. [21]

Особенно широкое применение метод образования лактонов нашел в химии карденолидов, при деструкции которых всегда образуются лактоны. [22]

Следующим важнейшим направлением исследований являются химические и биохимические трансформации карденолидов и буфа-диенолидов. [23]

В молекулах этих соединений агликоны, которые содержат 23 ( карденолиды) или же 24 ( буфа-диенолиды) атома углерода, соединены с саха-рами, большинство из которых до сих пор еще не найдено в других природных продуктах. Карденолиды и буфадиенолиды не встречаются вместе у одного и того же рода растений. Несколько озадачивает то, что хотя в семенах Strophanthus содержатся ферменты, способные обращать конфигурацию генинов при G-17, тем не менее в них не обнаруживаются 17-изоагликоны. Однако неудачи в попытках обнаружить эти последние могут быть связаны с неумением их экстрагировать. [24]

Значительные трудности наблюдаются при стереоселективном восстановлении с помощью гидридов металлов карденолидов и бу-фанолидов, которые имеют в своем составе стероидные остатки. Это связано с тем, что LiAlH4 способен расщеплять как бутенолид-ные, так и гексадиенолидные циклы, a NaBH4 - гексадиенолидные. [25]

Химический состав кувшинки белой разнообразный; алкалоиды, дубильные вещества, карденолиды, флавонои-ды и органические кислоты. [26]

КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СТЕРОИДЫ, физиологически активные в-ва, молекулы к-рых содержат остаток стероида - карденолида или буфадиенолида, связанного с олиго-сахаридной цепью ( гликозиды сердечные) или субериларги-нином. Последние, напр, буфотоксин ( см. Яды животных), выделены из кожных секретов жаб. [27]

КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СТЕРОИДЫ, физиологически активные в-ва, молекулы к-рых содержат остаток стероида - карденолида или буфадиенолида, связанного с олиго-сахаридной цепью ( гтткозиды сердечные) или субериларги-нином. Яды животных), выделены из кожных секретов жаб. [28]

Для того чтобы объяснить эти результаты, Грегори и Лите выдвинули предположение, что карденолиды образуются путем конденсации С19 - стероида с С4 - фрагментом. [29]

Альдимины или азометины карденолидов представляют интерес прежде всего как соединения менее токсичные по сравнению с природными карденолидами. Синтез их осуществлен путем прямого взаимодействия первичных аминов с карденолидами, содержащими в своей структуре альдегидную группу. [30]

Страницы: 1 2 3 4