Полимерный каркас
Cтраница 1
Полимерный каркас может быть назван матрицей ионита. Линейные полимерные цепи связаны в сетчатую структуру мостико-образующими и сшивающими агентами или кроссагентами. Входящие в состав полимерных цепей ионогенные группы, ковалентно связанные с матрицей, представлены как фиксированные ионы. Противоионы подвижны и могут обмениваться на ионы того же знака заряда, находящиеся в растворе. Сочетание фиксированного иона с противоионом может рассматриваться как ионогенная группа сорбента. При этом понятие ионогенная группа может относиться и к слабому электролиту, когда вместо системы фиксированный ион-противоион существует неионизированная ионная пара. Поглощение электролита из раствора высокой ионной силы ( доннановский эффект) приводит к вхождению в ионит большего количества противоионов, чем имеется в нем фиксированных ионов, что сопровождается сорбцией коионов того же знака заряда, что и фиксированные ионы. [1]
Полимерный каркас может быть образован из одного, двух или нескольких полимеров. [2]
 |
Микрофотографии аморфных пленок поли-ж-фениленизофталамида, сформованных из реакционного раствора, полученного поликонденсацией в ди. [3] |
Полимерный каркас полых ячеек пленки образован тяжами и тонкими стенками пор. Более мелкую структуру полимерного каркаса наблюдать не удается. [4]
Структура полимерного каркаса ионита в общем не влияет на характер образующихся продуктов, а отдельные расхождения в составе катализатов, несомненно, обусловлены различной разрешающей способностью методов анализа. [5]
Загуститель образует жесткий полимерный каркас, в ячейках которого удерживается жидкое масло. При небольших нагрузках они ведут себя как твердые тела - не растекаются, удерживаются на наклонных и даже вертикальных плоскостях. Превышение критических нагрузок приводит к текучести ПСМ; при снятии нагрузок их упругие свойства восстанавливаются; с увеличением скорости деформирования их вязкость резко снижается. [6]
По строению полимерного каркаса различают ионообменные смолы гелевой структуры и макропористые. В ге-левидных смолах отсутствуют пустоты, заполняемые воздухом или жидкой средой. [7]
По структуре полимерного каркаса иониты целесообразно разделить на две группы: непористые ( гелевые) и макропористые. [8]
В качестве полимерного каркаса могут быть использованы различные полимерные фосфиты и поликонденсационные олигомеры. [9]
По степени упорядоченности полимерного каркаса неорганические иониты можно разделить на аморфные, рентгеноаморфные, стеклообразные и кристаллические. Выделение рентгеноаморфных структур представляется важным по той причине, что в этом случае чрезвычайно велика роль поверхностных сил, чистота и состояние поверхности. Можно отметить, что кристаллическая структура многих неорганических ионитов - алюмосиликатов, ферро-цианидов, окислов, сульфидов достаточно хорошо изучена, что облегчает понимание природы ионообменных свойств этих соединений. [10]
Следует отметить, что полимерный каркас может образоваться не только за счет химич. При этом достигается термолабильность поперечных связей между макромолекулами. Примером таких материалов являются термоэласто-пласты - полимеры, обладающие свойствами эластомеров и тормоиластичпостыо, напр, блоксополимеры эластомеров со стиролом, блоксополимеры, имеющие кристаллизующиеся п некристаллизующиеся участки, и нек-рые полиуретаны, у к-рых роль термолабильных узлов играют сегрегированные диизоциапатные блоки. [12]
Следует отметить, что полимерный каркас может образоваться не только за счет химич. При этом достигается термолабильность поперечных связей между макромолекулами. Примером таких материалов являются термоэласто-пласты - полимеры, обладающие свойствами эластомеров п термопластпчностью, напр, блоксополимеры эластомеров со стиролом, блоксополимеры, имеющие кристаллизующиеся и некристаллизующиеся участки, и нек-рые полиуретаны, у к-рых роль термолабильных узлов играют сегрегированные диизоцианатные блоки. [14]
 |
Схематическое изображение структуры ионита. [15] |
Страницы: 1 2 3 4