Cтраница 2
Каждый ионит состоит из нерастворимого полимерного каркаса, связанного валентными силами и несущего положительный или отрицательный заряд на ионогенных группах, компенсируемый зарядами подвижных противоионов - ионов с противоположным зарядом, вследствие чего ионит остается электронейтральным. [16]
В некоторых случаях при приготовлении макропористых полимерных каркасов для ионитов используют полистирол с различным молекулярным весом и его растворы в качестве инертного разбавителя. Последний заключается в со-полимеризации стирола с м-дивинилбензолом в присутствии большого количества динитрила азо-6 - нс-изомасляной кислоты. После образования фор-полимера смесь сильно разогревают, и выделившийся при разложении инициатора азот вспучивает полимер. [17]
Мембраны с фиксированными в их полимерных каркасах зарядами могут действовать как осмотические мембраны для растворенных электролитов. [18]
Сурьмяная кислота - представитель оксигидратных сорбентов, полимерный каркас которых построен из заряженных комплексных составляющих. [19]
Результаты рентгеноструктурного анализа СКК показали, что полимерный каркас СКК состоит из комплексных анионов SbOe / a образующих жесткую трехмерную решетку Д /, причем все вершины октаэдров являются общими. Таким образом, пятизарядная сурьма в каждом из октаэдров находится в шестерной координации относительно кислорода. Возникающий избыточный отрицательный заряд октаэдра S6O компенсируется способными к обмену катионами. [20]
Не меньший интерес представляет анализ влияния структуры полимерного каркаса на избирательность ионного обмена при неизменном его химическом составе. [21]
![]() |
Синтез полимера фосфонитрнльного типа.| Прюпзводство некоторых полимерных материалов в США. ( Alexander W. О., The Competition of Materials. Sci. American Inc.. 1967. [22] |
Некоторые промышленные исследовательские программы направлены на получение полимерных каркасов из анионов полиэдрического боро-гидрида или из бороуглеродов; эти соединения относятся к числу самых устойчивых. [23]
![]() |
Схема разрушения матричной таблетки с жестким полимерным каркасом в организме человека. [24] |
Выделение лекарственного вещества из матричной таблетки с жестким гидрофобным полимерным каркасом показано на рис. 4.7. Лекарственное вещество вводят в термопластичную полимерную матрицу в смеси с гидрофильными и водорастворимыми порошками, поэтому при попадании в желудок человека вода по микрокапиллярам проникает в поверхностные слои таблетки и растворяет эти добавки в первую очередь. Образуются микропоры, через которые вода достигает частиц лекарственных веществ и вымывает действующее начало таблетки. Гидрофобный каркас таблеток такого типа не изменяет своих габаритов на всех стадиях вымывания растворимых компонентов. Очевидно, что в начальный период после попадания в организм скорость выделения лекарственного вещества из жесткой таблетки значительно превосходит скорость его выделения на последующих-этапах вымывания растворимой составляющей композиции по стерическим причинам. [25]
Следует отметить, что локальные неоднородности распределения в полимерном каркасе сшивающего агента и активных групп могут приводить к проявлению энергетической неоднородности ( полифункциональности) даже на химически монофункциональных ионитах, в предельном случае выражающейся в ступенчатом характере зависимости In Ka от степени замещения и появлению так называемых S-образных изотерм обмена - зависимостей экв. [26]
![]() |
Изменение степени упорядоченности структуры полиамида в объеме пленки ( /, в верхнем ( 2 и нижнем ( 3 поверхностях слоях. [27] |
Нижняя часть пленки, контактирующая с подложкой, представляет собой полимерный каркас с порами, размер и число которых вначале уменьшается, достигает максимума при 15 мин и вновь снижается. При продолжительности формования более 30 мин происходит захлопывание пор диаметром более 0 1 мкм. [28]
![]() |
Химическая структура ионообменной смолы кислотного типа, синтезированной из фенола и формальдегида. [29] |
Сульфокислотные группы легко ионизуются, но, будучи связанными полимерным каркасом, остаются неподвижны и удерживают свои водородные ионы за счет электростатического притяжения. Используют, как описывают Кунин и Майерс [42] и Гель-ферих [31 ], и многие другие типы химических соединений, в том числе основные смолы с аминогруппами и слабокислотные смолы, имеющие карбоксильные группы. [30]