Полимерный каркас

Cтраница 3

ИЗОПОРИСТЫЕ ИОНООБМЕННЫЕ СМОЛЫ, геле-вые ионообменные смолы, в полимерном каркасе к-рых относительно регулярно расположены поперечные связи. Обладают повышенной проницаемостью и способностью обратимо сорбировать крупные орг. Стойки против отравления орг. [31]

ИЗОПОРИСТЫЕ ИОНООБМЕННЫЕ СМОЛЫ, геле-вые ионообменные смолы, в полимерном каркасе к-рых относительно регулярно расположены поперечные связи. Обладают повышенной проницаемостью в способностью обратимо сорбировать крупные орг. Стойки против отравления орг. [32]

Основные свойства исходных образцов катионита. [33]

При такой очистке катионита удаляются низкомолекулярные примеси, а структура полимерного каркаса и прочность связи с ним сульфогрупп не изменяются. [34]

А А и В в не изменяют структуры и состава полимерного каркаса. Ионит можно рассматривать как твердый раствор, а ионные формы А А и В в - как компоненты этого твердого раствора. [35]

Ионный обмен и сорбция часто сопровождаются образованием прочных соединений с полимерным каркасом, а также фазовыми превращениями - перестройкой кристаллической решетки, появлением новых фаз. [36]

Ряд металлов, которые используются для координационного связывания гидразина с полимерным каркасом, катализируют реакцию окисления гидразина. Так, реакцию гидразина с кислородом катализируют Си, Cr, Mn, Co, Ni и Fe. При этом Си является наиболее сильным катализатором. [37]

Он содержит аминную и кислотную группы, которые фиксированы в полимерном каркасе. [38]

Радиационная стойкость фосфоновокислотных смол определяется процессами отщепления ионогенных групп и деструкцией полимерного каркаса. С увеличением набухания радиационная стойкость падает, в связи с этим в кислых растворах фосфоновокислотные катиониты значительно более устойчивы, чем в щелочных. Продукты радиолиза в основном находятся в растворе, единственным газообразным продуктом является водород. Смолы, содержащие связи Р - Аг, подвергаются деструкции в меньшей степени, чем смолы со связью Р - Alk [8], и превосходят смолы, содержащие карбоксильные группы на идентичных матрицах. [39]

Создание ионитов макросетчатой, макропористой, изопористой структур дает возможность выбора определенного полимерного каркаса для осуществления процесса хемосорбции с достаточной полнотой. [40]

Несомненно, трехмерный каркас плавленого кварца по сравнению с ленточным или цепочечным полимерным каркасом должен обладать большей добротностью и большим резонансным усилением. [41]

Таким образом, в надмолекулярной структуре ОМУ нужно различать неподвижную фазу - полимерный каркас и подвижную - битум, ассоциированный с первым или иммобилизованный в порах. Соотношение между ними, очевидно, зависит от степени метаморфизма. В работе [46] приведены данные, позволяющие по крайней мере полуколичественно разграничить эти фазы. Спектральные данные показали, что в суббитуминозных углях в подвижную фазу входит от 18 до 25 % всего водорода ОМУ. Водород битума содержал от 31 % до 71 % дейтерия, но очень важно, что дейтерия было тем больше, чем больше водорода входило в подвижную фазу. [42]

Зависимость интенсивности набухания угля ( отношение уровней слоя угля после и до набухания Qh2 / hi от донорных чисел растворителей.| Атомные отношения О. С в массе и на поверхности. [43]

Одновременно меняется и надмолекулярная структура, идет ее постепенное упорядочение: атомы полимерного каркаса, имеющие избыточные положительные и отрицательные заряды, взаимодействуют друг с другом, образуя донорно-акцепторные связи ( cross-linking), которые взаимно ориентируют кольчатые фрагменты и увеличивают жесткость полимерного каркаса. При этом мостики укорачиваются и становятся все более прочными, а функциональные группы элиминируются, остается лишь все уменьшающееся число наиболее стабильных гидроксидных ( фенольного характера) и метиль-ных заместителей. [44]

Это поглощение вызывает увеличение объема ( набухание) ионита, ограниченное упругостью полимерного каркаса. [45]

Страницы: 1 2 3 4