Карло - фишер
Cтраница 1
Карла Фишера, состоящий из двух частей хлороформа и одной части метанола, до появления интенсивной желтой окраски, указывающей на полную осушку. Точка перехода может быть также обнаружена при помощи гальванометра по току деполяризации платинового катода. Вначале самописцем регистрируется скачок потенциала, который обусловлен введением в растворитель увлажненного образца. Затем производится потенциометрическое титрование пробы реагентом Фишера с известным титром до нового скачка потенциала. [1]
 |
График корректировки влагосодержания газа в равновесии со льдом. [2] |
Карла Фишера для определения воды в углеводородных газах, который дает хорошие результаты как при низких, так и при высоких давлениях. Допустимая точность метода Брикелла считается равной 0 01 кГ / тыс - Н М3 газа. Метод может быть, несомненно, усовершенствован для получения еще большей точности. [3]
 |
График корректировки влагосодержания газа в равновесии со льдом.| Точки росы парав воды в равновесии с гидратами и жидкой. [4] |
Карла Фишера для определения воды в углеводородных газах, который дает хорошие результаты как при низких, так и при высоких давлениях. Допустимая точность метода Брикелла считается равной 0 01 кГ / тыс-н - м3 газа. Метод может быть, несомненно, усовершенствован для получения еще большей точности. [5]
 |
График корректировки влагосодержания газа в равновесии со. [6] |
Карла Фишера для определения воды в углеводородных газах, который дает хорошие результаты как при низких, так и при высоких давлениях. Допустимая точность метода Брикелла считается равной 0 01 кГ / тыс-н - м газа. Метод может быть, несомненно, усовершенствован для получения еще большей точности. [7]
Метод Карла Фишера используют для определения воды. [8]
Реагент Карла Фишера состоит из иода, диоксида серы, пиридина и метанола. [9]
Реактив Карла Фишера SO - К-3 и растворитель Карла Фишера SO - К-5 пригодны; оба должны быть защищены трубками с осушающим агентом. Титр должен составлять примерно 3 мг tbO на 1 мл реактива и определяться каждый раз перед применением. Содержание воды в смеси спиртов ( 99 % - ный изопропиловый и метанол в отношении 3: 1) должно определяться каждый раз перед применением. [10]
Третий том посвящен реактиву Карла Фишера. По-существу, этот том является расширенным вариантом первого издания Акваметрии. Дополнения, в основном, касаются определения конечной точки титрования, стабильности реактива и областей его применения. [11]
При титровании по методу Карла Фишера конечная точка обнаруживается по появлению избытка пиридинового комплекса иода после того, как вся вода израсходована. Окраска реагента достаточно интенсивна даже для визуального обнаружения конечной точки. Когда кроме продуктов реакции появляется избыток реагента, окраска изменяется из желтой в коричневую. [12]
При стоянии титр реагента Карла Фишера медленно уменьшается. Особенно быстро разложение происходит сразу после приготовления; поэтому целесообразно готовить реагент за день-два до применения. Обычно следует, по крайней мере ежедневно, устанавливать титр реагента по стандартному раствору воды в метаноле. [13]
Часто определению воды реагентом Карла Фишера мешают окислители и восстановители, окисляющие иодид-ион или восстанавливающие иод в реагенте. [14]
Титриметрическое определение воды методом Карла Фишера основано на Количественной реакции между: водой и реактивом, состоящим из двуокиси серы и йода в безводном пиридине и обычно метанола. Реакцию проводят в подходящем растворителе, таком, как метанол или уксусная кислота. [15]
Страницы: 1 2 3 4