Карло - фишер
Cтраница 3
В России; также производится отечественное оборудование для реализации кулоно-метрического метода Карла Фишера. Однако и это оборудование не имеет аттестованной методики измерений содержания воды в нефти. [31]
Различные электрометрические способы обнаружения конечной точки применяют и при титровании реагентом Карла Фишера; наиболее широко распространен метод титрования до мертвой; точки, описанный в гл. [32]
Определение содержания воды в диэтиленгликоле после абсорбции газа проводят методом титрования раствором Карла Фишера или хроматографическим методом. [33]
Из уравнения ( 27 - 1) ясно, что стехиометрия реакции при титровании ло методу Карла Фишера такова, что на каждый моль воды приходится 1 моль иода, 1 моль диоксида серы и 3 моль пиридина. Практически берут избыток диоксида серы и пиридина, так что общая емкость реагента относительно воды определяется содержанием иода. [34]
В приложение к письму Госстандарта № 520 / 90 от 13.02.95 не включены методики ASTM, ISO, основанные на методе Карла Фишера. Это создает определенный правовой вакуум для применения соответствующей импортной аппаратуры. Согласно правилам, аппаратура должна сопровождаться аттестованной Госстандартом РФ методикой, внесенной в перечень методик, допущенных к применению в России. Далеко не всегда фирмы-поставщики прилагают эти документы при поставке оборудования. С правовой точки зрения импортное оборудование создано в строгом соответствии с требованиями международных стандартов, которые признает Госстандарт РФ. Поэтому поставка вместе с прибором с оформленных соответствующим образом методик выполнения измерений является предметом договора поставщика и покупателя. [35]
Из методов объемного анализа в данном разделе приведено описание алкалиметрического метода с помощью нитрида магния, а также титрования по методу Карла Фишера. [36]
В приложение к письму Госстандарта № 520 / 90 от 13.02.95 не включены методики ASTM, ISO, основанные на методе Карла Фишера. Это создает определенный правовой вакуум для применения соответствующей импортной аппаратуры. Согласно правилам, аппаратура должна сопровождаться аттестованной Госстандартом РФ методикой, внесенной в перечень методик, допущенных к применению в России. Далеко не всегда фирмы-поставщики прилагают эти документы при поставке оборудования. С правовой точки зрения импортное оборудование создано в строгом соответствии с требованиями международных стандартов, которые признает Госстандарт РФ. Поэтому поставка вместе с прибором оформленных соответствующим образом методик выполнения измерений является предметом договора поставщика и покупателя. [37]
Перед использованием мембрану кондиционируют на воздухе с известной относительной влажностью в течение 5 дней, затем определяют содержание воды титрованием по методу Карла Фишера. Мембрану высушивают над окисью фосфора до постоянного веса. После дегидратации спиртом мембрану обрабатывают бензолом, погружая ее на 2 часа в спирто-бензольную смесь ( 1: 1), а затем - на 3 часа в бензол. После этого мембрану закрепляют в осмометре. [38]
Количественное определение влагосодержания жидких диэлектриков по методике МЭК 814 осуществляют посредством автоматического измерения количества электричества, затраченного на электролиз воды в реактиве Карла Фишера. [39]
Наиболее распространенным методом определения воды, содержащейся в органических растворителях, твердых веществах и даже газах, является титриметри-ческий метод с использованием реагента Карла Фишера. Измерение производят обычным электрометрическим методом, применяемым во многих исследованиях. [40]
Василевский и Миллер [16] определили содержание влаги в пробах, применив принцип прямой инъекционной энтальпиметрии, по температурному скачку, вызванному реакцией воды с реагентом Карла Фишера. [41]
Василевский сообщает без описания деталей, что можно определять содержание влаги в газах, измеряя тепловой скачок ( пульс), вызванный подачей газовой пробы прямо в раствор реагента Карла Фишера, находящегося в адиабатической ячейке. Содержание воды в несмешивающихся жидкостях, твердых пробах и шла-мах может быть также определено, если эти материалы распределить в реагенте Карла Фишера до внесения избытка воды. [42]
 |
Прибор для определения содержания воды ксилольным методом. [43] |
В этом случае около 3 г испытываемого активного угля встряхивают в 50 мл абсолютно сухого метанола в закрытом сосуде и затем оттитровывают воду в 20 мл водно-метаноль-ной смеси с помощью реактива Карла Фишера. При анализе угольных проб с влагосодержанием более 10 % ( масс.) необходимо увеличить количество метанола. [44]
Проследив тенденции в развитии методов определения воды, мы пришли к выводу, что предложенный нами термин акваметрия используется сейчас для обозначения аналитического определения воды в целом, а не только применительно к титрованию реактивом Карла Фишера. [45]
Страницы: 1 2 3 4