Карнитин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если у тебя прекрасная жена, офигительная любовница, крутая тачка, нет проблем с властями и налоговыми службами, а когда ты выходишь на улицу всегда светит солнце и прохожие тебе улыбаются - скажи НЕТ наркотикам. Законы Мерфи (еще...)

Карнитин

Cтраница 2


Кроме того, возможен перенос ацетильного остатка через митохондриальную мембрану с участием карнитина в виде ацетилкарнитина.  [16]

Существует еще один путь переноса внутримитохондриального аце-тил - КоА в цитозоль клетки-с участием карнитина. Как отмечалось, кар-нитин играет роль переносчика ацильных групп из цитозоля в митохондрии при окислении жирных кислот. По-видимому, он может выполнять эту роль и в обратном процессе, т.е. в переносе ацильных радикалов, в том числе ацетильного радикала, из митохондрий в цитозоль клетки. Однако, когда речь идет о синтезе жирных кислот, данный путь переноса ацетил - КоА не является главным.  [17]

18 Малонил - СоА - главный аллостерический ингибитор каряитин-ацилтрансферазы I, Малонил - СоА является первым промежуточным продуктом в последовательности биосинтетических реакций, ведущих от ацетил - СоА к жирным кислотам с длинной цепью. [18]

Карнитин-ацилтрансфераза I, катализирующая перенос ацильных групп от СоА - эфиров жирных кислот на карнитин на наружной стороне внутренней мито-хондриальной мембраны, представляет собой аллостерический фермент. Этот фермент специфически ингибируется своим модулятором малонил - СоА ( рис. 18 - 16) - метаболитом, о котором мы ранее не упоминали.  [19]

20 Структура аденилата жирной кислоты. Адильная группа выделена красным. следует помнить, что эта ацильная группа ( остаток жирной кислоты очень велика по сравнению с аденилатной частью молекулы ( 18 - 2.| Обратимая реакция, катализируемая карнитин-ацилтрансферазой. [20]

Известно, что некоторые низшие организмы, например мучной червь ( Tenebrio molitor), не обладают способностью синтезировать карнитин и потому должны получать его с пищей. В организме человека и у других позвоночных карнитин образуется из лизина.  [21]

Следует также несколько слов сказать о так называемых витамино-подобных веществах, к которым относятся: пангамовая кислота, инозит, карнитин, витамин U, пара-аминобензойная кислота, орото-вая кислота, холин.  [22]

Через мембрану митохондрий проникает либо экзогенный ацилкарнитин, либо ацилкарнитин, образующийся при переносе ацильного остатка с ацил - КоА на карнитин при участии ацил - КоА: карнитин - О-трансферазы.  [23]

Через мембрану митохондрий проникает либо экзогенный ацилкарнитин, либо ацилкарнитин, образующийся при переносе ацильного остатка с ацил - КоА на карнитин при участии ацил - КоА: карнитин - О-трансферазы.  [24]

Из различшмх небелковых азотистых веществ поперечнополосатой мышцы, помимо аденозинтрифосфорной, аденозиндифосфорной и аденило-вой кислот, химическое строение и функции которых были уже рассмотрены ранее, большой интерес представляют креатин, креатинфосфорная кислота ( фосфокреатин), карнозин, ансерин и карнитин.  [25]

Из различных небелковых азотистых веществ поперечнополосатой мышцы, помимо аденозинтрифосфорной, аденозиндифосфорной и аденило-вой кислот, химическое строение и функции которых были уже рассмотрены ранее, большой интерес представляют креатин, креатинфосфорная кислота ( фосфокреатин), карнозин, ансерин и карнитин.  [26]

Более сильные окислители в некоторых случаях превращают а-оксикислоты в карбоновые кислоты, содержащие на один атом углерода меньше. Хлорид карнитина ( - хлортриметиламино-а-оксимасля-ная кислота) при действии перманганата кальция превращается в гомобетаин 1083: С1 - ( CHS) 8N - СН8 - СН2 СНОН СООН - - Cl - ( CHS) 3N СН2 СНа - СООН.  [27]

Витамином В ( биос [, лимотропный фактор) называют также иею-иноэит. Как и карнитин, он принимает участие в процессах окнс 1ения жирных кис тот; в качестве одной из наиболее важных функций можно назвать его использование в организме для построения второго по значимости ( nocie cAVlP) внутриклеточного медиатора фосфатидилиночитднфосфата.  [28]

По своему химическому содержанию - это Y-ЭМИ-но-р-гидроксикарбоновая кислота бета-иновой структуры, которая присутствует в тканях животных, растений, в микроорганизмах. Для некоторых насекомых карнитин является собственно витамином. Высшие животные синтезируют его из L-лизина и далее используют в качестве кофермента, участвующего в переносе остатков жирных кислот через мембраны из цитоплазмы в митохондрии. Карнитин, взаимодействия скофермент-но связанной жирной кислотой, образует бифильное производное жирной кислоты, имеющее высокое сродство к ли-пидному слою клеточных мембран. Это свойство и обеспечивает ему легкость внедрения в мембрану и транспорт через нее.  [29]

ЦНС млекопитающих у-аминомасляную кислоту ( ГАМК) и р-аланин, являющийся фрагментом пантотеновой кислоты - составной части кофермента А. Интересным представителем природных у-аминокислот является карнитин ( бетаин 3-гидрокси - 4-триметиламиномасляной кислоты), определяемый еще иногда как витамин Вг. Карнитин в значительных количествах присутствует в мышцах животных, в бактериях и растениях, является фактором роста некоторых насекомых.  [30]



Страницы:      1    2    3    4