Cтраница 1
Генетическая карта, представленная на фиг. После того как выяснилось, что облучение рентгеновскими лучами вызывает также и многие изменения в структуре хромосом, эти структурные изменения были использованы частично для окончательного доказательства того, что хромосомы содержат гены, частично же для точной локализации генов в определенных локусах хромосом. [1]
Построение мультилокусной генетической карты ( карты сцепления) хромосомы человека - непростая задача; для ее решения используют специализированную комьютерную программу, позволяющую установить порядок расположения локусов, наилучшим образом согласующийся с данными по рекомбинациям. Проблема упорядочивания локусов усложняется по мере возрастания числа локусов, которые необходимо картировать. Для N локусов существует 7VI / 2 возможных вариантов их расположения. И хотя некоторые комбинации заведомо нереальны, даже если основываться на визуальной проверке данных, все же число возможных вариантов остается очень большим. Обычно сначала находят наиболее вероятное расположение нескольких сцепленных локусов, а затем комбинируют эти наилучшие варианты и строят статистически достоверную карту сцепления всех локусов. Критерием того, расположен ли один локус рядом с другим, является значение десятичного логарифма правдоподобия ( лод-балла); если он равен или превышает 3 00, то ответ будет положительным. [2]
Расстояние на генетической карте ( Map distance) Расстояние между двумя генами, определяемое по частоте рекомбинаций на анализируемом участке. [3]
Одна из областей генетической карты этого фага была изучена более детально. При этом выяснилось, что расстояние между наиболее тесно сцепленными локусами соответствует нескольким нуклеотидным парам ДНК. Важно отметить, что, судя по всем имеющимся данным, хромосома фага представляет собой линейную, а не разветвленную структуру. Для такого рода анализа классическое понятие о гене не подходит в силу своей недостаточной точности. В настоящее время структуру генетического материала характеризуют с помощью новых единиц, расположение которых на карте определяют экспериментальным путем. [4]
Ныне для установления генетической карты пользуются скрещиванием прототрофных мужских штаммов Hfr и ауксотрофных женских штаммов F -, что сильно повышает вероятность рекомбинации. [5]
Изучение тонкой структуры генетической карты фага Т4, несмотря на ограниченность метода ( мы не знаем белков, к которым относятся цистроны А и В, и потому лишены возможности сопоставлять изменения в молекуле ДНК с изменениями в программируемом ею белке), дало для молекулярной биологии неоценимый экспериментальный материал. [6]
Для кишечной палочки составлена генетическая карта, на которой указаны места локализации и последовательность генов на кольцевидной хромосоме. [7]
Размер мутона, или области генетической карты, затрагиваемой при одном акте мутации, может быть определен в принципе по отступлению расстояний от аддитивности для близко расположенных на карте мутантов. Определение рекона несколько отличное: это минимальное расстояние между двумя точечными мутантами, допускающими акт рекомбинации. [8]
ДНК и тесно сцепленных на генетической карте, образуют так называемый оперон. Оперон находится под контролем особого гена - оператора, тесно связанного по генетическому местоположению с опероном ( фиг. [9]
Далее опыты по количественному изучению генетической рекомбинации составлению генетической карты) позволили установить, что все три локуса z, у и i находятся рядом друг с другом на хромосоме бактерии и занимают область, размеры которой на целый порядок меньше расстояния между локусами Lac и TL. Возникает естественный вопрос: какова химическая природа репрессора, синтезируемого под влиянием информации, содержащейся в области i. Ответ пока не найден. [10]
Определяя частоту появления рекомбинантных генотипов, можно построить одномерную генетическую карту фага. [11]
Отмечая вероятность атаки различных точек генетического вещества на генетической карте, мы получаем как бы карту расположения горячих точек. В других случаях горячие точки оказываются одними и теми же для разных агентов. [12]
Из всего сказанного выше следует, что метод построения генетической карты путем измерения вероятности рекомбинации двух маркеров при конъюгации клеток Hfr и F - пригоден в пределах небольших областей хромосомы, а для отдаленных локусов требует введения поправок. Действительно, основной закон рекомбинации исходит из того, что зигота содержит полностью все аллеломорфные выражения каждого цистрона как из отцовского, так и из материнского организма. В случае бактерий это вовсе не так, потому что образуются неполные зиготы - мерозиготы. Значение w ( l) есть функция, резко убывающая с расстоянием. [13]
Отсюда число пар нуклеотидных звеньев, приходящихся на длину генетической карты в 1 мин. [14]
На рис. 129 изображено положение мутантов в области rll на генетической карте. [15]