Генетическая карта

Cтраница 3

Поскольку первым реципиенту передается всегда один и тот же, специфичный для каждого штамма, участок хромосомы, частота передачи стоящих следом за ним генов позволяет расположить их по отношению к этому локусу и составить генетическую карту хромосомы. [31]

Карта хромосомы фага X. [32]

Область хромосомы с прямо относится к способности бактериофага К образовать профаг. На генетической карте изображены положения нескольких характерных мутантов фага с утраченной или уменьшенной способностью к лизогенпзации. Таковы мутант с ( clear - светлый) и мутант со ( от слова кокарда), дающий светлые стерильные пятна, но с небольшим мутным кружком в центре. [33]

Для того чтобы тонкое генетическое картирование можно было осуществить на практике, необходим еще один метод. Была составлена генетическая карта для ряда мутантных бактериофагов с делециями, захватывающими большие участки гена rll. С помощью этих мутантов можно было легко определить, в каком именно участке гена соответствующего мутанта находится данная мутация. Последующие эксперименты по рекомбинации с использованием предварительно идентифицированных мутаций позволяют уточнить локализацию мутации в ранее исследованном участке гена. [34]

Мы считаем нужным разъяснить эту деталь: она объясняет физический смысл отступлений от аддитивности вероятностей рекомбинации. Ясно, что длина генетической карты в условных единицах, полученная путем сложения малых участков, всегда справедлива. [35]

Трансдуцирующие частицы фага, прикрепляющие к себе локус Gal оказываются особым мутантом фага, утратившим заметную часть своей хромосомы. Положение этой делеции на генетической карте А видно на рис. 136, где внизу показан масштаб карты в единицах рекомбинации. Недостающая область хромосомы фага носит название области dg ( deficient galactose transducing), а сам дефектный фаг обозначается Adg. Он всегда несет в себе локус Gal, взятый из клетки-хозяина. Дефектные фаги Adg могут быть получены в чистом виде, так как их плотность несколько ниже, чем у фага А, вследствие наличия делеции в хромосоме. [36]

Следовательно, мутация С - С - соответствует утрате способности образовывать эндогенный репрессор, точно так, как при конститутивном синтезе ферментов. Положение последних мутантов на генетической карте определяется в том же сегменте, что и мутантов С: - внутри области С. [37]

Проект генома человека, начатый в 1980 - х годах, обеспечит физическую и генетическую карту генетического материала человека. По этой карте можно будет сравнивать и определять здоровый или нормальный ген и больной ген, что даст возможность лучше понять суть проблемы и позволит прогнозировать и лечить генетические расстройства. [38]

Причем метод трансдукции, применимый к тому же организму, позволил проверить детали генетической карты вторым независимым приемом. [39]

Все мутанты 1, 2, 3, 4, 5 рекомбипируют друг с другом, но только 1 и 5 могут дать рекомбинанты с делецией А. Поэтому с помощью делеции отыскиваются мутанты 2, 3, 4, лежащие в области генетической карты, перекрытой делецией. Если найдены делеции, перекрывающие всю хромосому, то можно сгруппировать все мутанты в подклассы, каждый из которых лежит внутри данной делеции. Тогда вся экспериментальная задача построения генетической карты сведена к значительно более простой. Во-первых, исследуя рекомбинацию внутри каждого подкласса мутантов, мы находим по отдельности кусочки карты, расположенные внутри каждой. Затем можно расположить разные делеции на карте, изучая рекомбинации между ними; перекрывающиеся делеции, очевидно, не дают рекомбинации. Логически все это несколько напоминает методы изучения чередования аминокислот в полипептидной цепи. [40]

Доказано, что в процессах генетического обмена у микроорганизмов передается чистая ДНК, не содержащая примесей других макромолекул. При этом всегда имеет место четкая корреляция между длиной ( или весом) ДНК и длиной генетической карты. [41]

Индукция реверсии л спонтанные реверсии. [42]

В табл. 21 приведены данные по прямому и возвратному мутагенезу. Приведенные результаты получены на фаге Т4 Фризом, Бензером и др. Так как с фагом удобно работать, генетическая карта его достаточно изучена, то все систематические данные такого рода относятся именно к нему. Большинство мутантов, возникших под действием АИ, БУ, гидроксиламина и азотистой кислоты, ревертпрует под действием АП и БУ. Это указывает на то, что в названных случаях мутагенеза имела место простая замена оснований. [43]

У фага Т7 встречается еще один способ временной регуляции транскрипции - образование фагоспецифической РНК-полимеразы. Схематически геном этого вируса можно разбить на две области: меньшая ( - 20 % генома) соответствует левому концу генетической карты и транскрибируется на ранней стадии инфекции, а большая содержит поздние гены. В начале ранней области располагаются по соседству несколько мощных промоторов, узнаваемых клеточной РНК-полимеразой, а заканчивается этот район не менее мощным р-независимым терминатором. Внутри ранней области имеются, дополнительные слабые промоторы и слабые р-зависимые терминаторы, которые обеспечивают тонкую настройку работы ранних генов. [44]

Страницы: 1 2 3 4