Кинетическая картина

Cтраница 2

Таким образом выясняется кинетическая картина процесса адсорбции. [16]

Таким образом, кинетическая картина растворения сплава в щелочном растворе и структура образующихся при этом поверхностных слоев может быть представлена следующим образом. [17]

Указанная выше универсальность кинетической картины фазового перехода проявляется, если предположить, что поведение системы определяется не только параметром порядка, но и другой термодинамической степенью свободы 5, характерное время релаксации TS которой соизмеримо с соответствующим значением тп для параметра порядка. В этой связи в работе [13] предложен еще один механизм проявления принципа Ле-Шателье - за счет нагревания области, прилегающей к выделению 4 фазы, образованному в результате резкого охлаждения системы ниже точки фазового перехода первого рода. При этом роль управляющего па - раметра 5 играет локальное значение температуры в области выделений фазы. Исследование их фазового портрета т) ( 8) и вида самих временных зависимостей ij ( t), S ( t) показывает, что все фазовые траектории разбиваются на два участка. На первом величины т /, 5 сравнительно быстро эволюционируют со временем, и он не сказывается существенным образом на кинетическом поведении системы. Оно представляется медленным изменением величин ri ( t), S ( t) на втором участке, положение которого определяется близостью к сепаратрисе и образно обозначено в [13] как русло большой реки. [18]

У Ломоносова же дается кинетическая картина воздействия этой материи на вещество в соответствии с принципом близкодействия. [19]

Кинетика распада первичных частиц, возникающих в кристаллическом льду после прохождения одиночного электронного импульса. [20]

На рис. 10 представлена характерная кинетическая картина, наблюдаемая на экране осциллографа после прохождения одиночного электронного импульса при температуре 265 К. Понижение температуры приводит к увеличению продолжительности жизни наблюдаемого образования. [21]

Две о-бромфенильные группы дают промежуточную кинетическую картину, а две о-иодфенильные - чистую однопротонную картину. Это можно объяснить, очевидно, тем, что при таком изменении размеров заместителей происходит нарушение сольватации заряда ( уменьшение силы основания) - в том положении, которое, как мы увидим ниже, является наименее склонным удерживать второй присоединенный протон в переходном состоянии. Во всех случаях разного типа, в которых наибольшую ответственность за уменьшение кинетического порядка реакций несет лишь один фактор, действие другого фактора либо вызывает сомнение, либо слабо и противоположно по направлению. [22]

Кинетические кривые эмульсионной полимеризации стирола ( 25 г стирола, 55 г воды, 0 188 г KaSjOe в присутствии различных количеств эмульгатора С13Н27 ( ОС2Н4 вОц. [23]

Для того чтобы представить кинетическую картину эмульсионной полимеризации в целом, необходимо рассмотреть кинетические закономерности элементарных реакций и определить роль каждой из них в процессе полимеризации, учитывая конкретные особенности эмульсионной системы. [24]

Одним из факторов, усложняющих кинетическую картину, является солевой эффект. Увеличение ионной силы раствора обычно приводит к ускорению реакций SN. Y и RX нейтральны и X поэтому имеет отрицательный заряд ( большинство реакций соль-волиза относятся к этому типу), то по мере протекания реакции ионная сила раствора возрастает и скорость ее увеличивается. Этот эффект следует учитывать при исследовании кинетики. Тот факт, что ионные добавки ускоряют большинство реакций SN. [25]

Окислительное дегидрирование бутенов ( для изоамиленов кинетическая картина практически такая же) является перспективным с технологической точки зрения экзоэнергетическим процессом, в отличие от эндоэнергетического дегидрирования в отсутствие кислорода. [26]

Следует обратить внимание на то, что кинетическая картина процесса полиэтерификации в действительности оказывается еще более сложной, поскольку допущения, сделанные при выводе кинетических уравнений, не всегда правомочны. Так, например, далеко не всегда можно принять реакционную способность функциональных групп в мономерах одинаковой. [27]

Анализируя эти уравнения, Н. И. Кобозев дал ту кинетическую картину, которая возможна при образовании нескольких промежуточных про - дуктов в системе в зависимости от их констант распада и равновесия. [28]

Как видно, уравнение (12.30) способно давать весьма разнообразную кинетическую картину. [29]

В этом и состоит обнаруженная в [13] универсальность кинетической картины фазового перехода. [30]

Страницы: 1 2 3 4