Кинетическая картина
Cтраница 3
В работе [13] было обнаружено еще одно проявление универсальности кинетической картины фазового перехода. Авторы [13] исходили из того факта, что в ходе фазового перехода величина r) ( t) параметра порядка может изменяться неавтономным образом. [31]
Ассоциация активных центров полимеризации эпоксидов во многих случаях определяет кинетическую картину процесса, и устранение этого эффекта требует значительно более сильных средств, чем в карбанионных системах. [32]
Эти побочные процессы в некоторых случаях могут полностью извратить действительную кинетическую картину гетерогенной реакции. [33]
Третье предположение о наличии распределения участков поверхности по Ея дает кинетическую картину, типичную для хемосорбции на поверхностях с Е, изменяющимися с заполнением. В случае, если отправная стадия активации участков поверхности контролирует скорость адсорбции и не сопровождается перераспределением заряда между объемом кристалла и его поверхностью, заряжение поверхности не должно влиять на скорость процесса. Примером активации без заряжения могут служить образования закрепленного или блуждающего экситона и образование дефектов Шоттки и Френкеля. [34]
Таким образом, способность различных поверхностей связывать активные центры реакций вносит резкие изменения в общую кинетическую картину процесса. [35]
 |
Зависимость степени ассоциации живого по. [36] |
При полимеризации окиси этилена, типичного и наиболее исследованного из эпоксидов, доминирующее влияние на кинетическую картину полимеризации оказывает ассоциация активных центров. Собственно говоря, склонность алкоголятных пар к такого рода взаимодействиям, являющаяся следствием высокой локализации отрицательного заряда на кислороде, известна давно и рассмотрена в разных аспектах. Хорошо известна, например, ассоциация, живого полистирола при его реакции с окисью этилена, тетрагидрофураном, О2, СОз и другими агентами [41, 42], что обусловлено наведением алкоголят-ной или карбоксилатной связи на конце цепи. [37]
Все три комплекса, соответствующие / 21, 2 и 3, участвуют в разложении, способствуя усложнению кинетической картины. [38]
Термодинамическая теория ректификации не занимается выяснением молекулярно-кинетического механизма рабочего процесса в колонне, ибо не исследует диффузионной природы и кинетической картины явления массоперодачи при контактировании паров и флегмы. Она изучает продельные условия процесса и устанавливает эталоны, сравнением с которыми можно получить объективно правильное суждение о работе практического аппарата и о степени его отклонения от наиболее совершенного в рассматриваемых условиях образца. [39]
Термодинамическая теория ректификации не занимается выяснением молекулярно-кинетического механизма рабочего процесса в колонне, ибо не исследует диффузионной природы и кинетической картины явления массопередачи при контактировании паров и флегмы. Она изучает предельные условия процесса и устанавливает эталоны, сравнением с которыми можно получить объективно правильное суждение о работе практического аппарата и о степени его отклонения от наиболее совершенного в рассматриваемых условиях образца. [40]
Как говорилось выше, добавки инициирующих веществ и веществ, стабилизирующих перекись водорода, также оказывают заметное влияние на кинетическую картину этого процесса. Так, добавки инициирующих веществ, сокращая период индукции, ускоряют развитие реакции окисления и способствуют более раннему появлению органических перекисных соединений. [41]
Как говорилось выше, добавки инициирующих веществ и веществ, стабилизирующих перекись водорода, также оказывают заметное влияние па кинетическую картину этого процесса. Так, добавки инициирующих веществ, сокращая период индукции, ускоряют развитие реакции окисления и способствуют более раннему появлению органических перекисных соединений. [42]
Особенность этой теории состоит в том, что она не занимается вопросом о механизме процесса и не исследует диффузионной природы и кинетической картины явления массопередачи на контактной ступени. [43]
Это справедливо только в том случае, если поликондеисация проводится в присутствии катализатора; при самокатализирующихся полиэтерификацин и полнамидировании, когда карбоксильная группа самих реагирующих соединений катализирует процесс, кинетическая картина более сложная. [44]
Это справедливо только в том случае, если поликондеисация проводится в присутствии катализатора; при самокатализирующихся полиэтерификацин и полнамидировании, когда карбоксильная группа самих реагирующих соединений катализирует процесс, кинетическая картина более сложная. [45]
Страницы: 1 2 3 4