Cтраница 1
Альдимины легко и количественно гидрируются над Ni Ренея или. [1]
Альдимины, образующиеся при замене атома хлора в имидохлоридах на атом водорода, дают при последующем гидролизе альдегиды. Разработанный Стефеном ( ОР, 8, 316) метод синтеза альдегидов состоит в получении имидохлоридов из нитрилов и восстановлении их хлористым оловом. Безводное хлористое олово суспендируют в сухом эфире и пропускают сухой хлористый водород до тех пор, пока жидкость не разделится на два слоя. После прибавления нитрила продолжают пропускать ток хлористого водорода в течение 2 часов. Образующуюся двойную соль хлоргидрата имина с хлористым оловом отделяют и гидролизуют кипящей водой. [2]
Альдимин же полимеризуется с образованием альдегидам-миака, являющегося, невидимому, тримером альдимина. [3]
Альдимины, в отличие от аминов, не обладают основными свойствами. [4]
Альдимины легко и количественно гидрируются над Ni Ренея или РЮ2 - катализатором во вторичные амины, что является удобным методом получения последних. [5]
Альдимины как побочные продукты реакции выделялись при обычном восстановлении нитрилов. [6]
Альдимин же полимеризуется с образованием альдегидам-миака, являющегося, повидимому, тримером альдимина. [7]
Альдимины синтезируют восстановлением нитрилов: действием 8пС12 в присут. [8]
Альдимины, в отличие от аминов, не обладают основными свойствами. [9]
Альдимины и кетимины ( основания Шиффа) имеют основной характер, и известны многие их соли. [10]
Альдимин ( основание Шиффа) образуется при встряхивании в пробирке 1 мл раствора соли анилина с равным объемом 30 % - ного раствора формальдегида. [11]
Альдимины или шиффовы основания могут быть также восстановлены до вторичных аминов технически удобным способом при нагревании их с цинковой пылью и сернистой кислотой. [12]
Альдимины 475 Аль дозы 43, 48, 51, 60 ел. [13]
Альдимины или азометины карденолидов представляют интерес прежде всего как соединения менее токсичные по сравнению с природными карденолидами. Синтез их осуществлен путем прямого взаимодействия первичных аминов с карденолидами, содержащими в своей структуре альдегидную группу. [14]
Альдимины выделяются в виде двойных соединений ( RCHNH - НС1) а SnCh, легко гидролизугощихся при действии горячей воды с образованием альдегидов. Этот иредложенный Стифе - ном177 метод, по которому в качестве исходных веществ применяются непосредственно нитрилы, очень уд. [15]