Cтраница 3
Реакция обратима: образующиеся альдимины в присутствии воды гидролизуются с образованием исходных соединений. [31]
Взаимодействие кетиминов и альдиминов с ионами металлов может сопровождаться некоторыми побочными реакциями: гидролизом, аминпым обменом и реакциями расщепления. [32]
Способность различных типов альдиминов и кетиминов образовывать [ В-лактамы в большой степени зависит от характера заместителей при двойной углерод-азотной связи. [33]
Данные об успешном окислении альдиминов, полученных in situ путем конденсации альдегидов с аммиаком, в нитрилы [309, 454, 455] согласуются с точкой зрения о том, что имины, по-видимому, служат интермедиатами в процессах окислительного превращения первичных алкиламинов в нитрилы ( ср. Поскольку реакция проводится в сильнощелочной среде, ее нельзя использовать для получения алифатических нитрилов из-за чувствительности алифатических альдегидов к щелочам. [34]
При действии на соль альдимина ( I) спиртов или третичных аминов м.б. получены соотв. [35]
Наличие в спектрах ПМР альдиминов только одного сигнала триметилсилильной группы и, что особенно важно, одного сигнала метинового протона свидетельствует, что в этих реакциях получен только один, наиболее вероятно анти -, изомер. [36]
Раствор комплекса хлористоводородной соли альдимина с хлорным оловом был приготовлен в диэтиловом эфире диэтиленгликоля. [37]
Альдегида - и кетокислоты, Альдимины и кетимины. [38]
Согласно другой точке зрения, альдимины образуются из альдегидов или радикальных продуктов, возникающих при окислении углеводорода и аммиака. [39]
Стефена, является осаждение комплекса альдимина с хлорным оловом. Он показал, что для незамещенных алифатических нитрилов скорость реакции мало зависит от их строения, в то время как присутствие электронодонор-ных групп в замещенных бензонитрилах значительно ускоряет реакцию. Добавляя хлористый ацетил и воду к дигидрату хлористого олова в эфире, Тернер получил гомогенную реакционную смесь, состоящую из безводной соли, уксусной кислоты и хлористого водорода. [40]
Вторая стадия реакции - превращение альдимина в амин может протекать по схемам, аналогичным схемам восстановления нитрила в альдимин. [41]
Смесь из 34 9 г кристаллического альдимина, 28 3 г малоновой кислоты, 28 мл 7 % - нО Го аммиака и 140 мл спирта нагревают в течение 8 час. Полного растворения реакционной массы не происходит; белая в начале нагревания, она по мере отгонки спирта твердеет и желтеет с краев. По окончании реакции получающийся осадок обрабатывают несколько раз горячей водой. Большая часть его переходит в раствор; на дне остается густое желтое масло. От последнего отделяют водный раствор, подкисляют уксусной кислотой и обрабатывают эфиром. Эфирную вытяжку соединяют с не растворяющимся в воде маслом. Очищенный таким образом от непрореагировавшего альдегида и непредельной кислоты раствор упаривают до появления на его поверхности характерной кристаллической корочки. Образующиеся после продолжительного охлаждения трудно растворимые в холодной воде кристаллы отсасывают, промывают холодной водой и высушивают. [42]
Процесс трансаминирования обусловлен последующим превращением альдимина I с участием полярной о-связи между а-углеродным атомом и атомом водорода. Наличие СН-кислот-ного центра и соответственно подвижного атома водорода создает условия для протекания ряда прототропных таутомерных превращений. [43]
Как видно из этой схемы, альдимины, кетимины, альдрксимы, ке-токсимы, гидразоны и замещенные гидразоны и семикарбазоны превращаются при щелочном гидролизе в соответствующие альдегиды или кетоны. [44]
Имеются данные, что часть этих альдиминов восстанавливается и в нативном состоянии, так что ( 22) иногда могут быть обнаружены в кислотных гидролизатах коллагена без предварительного восстановления. [45]