Cтраница 2
Альдимин I представляет, собой бесцветное кристаллическое вещество, соединения II и III - желтые маслообразные жидкости. Поглощение в области 2150 - 2170 см 1, характерное для ацетиленовой группировки с атомом кремния в а-положении, в спектре альдиминов не проявляется. [16]
Альдимины ацетиленовых альдегидов до настоящего времени практически не исследовались. Имины триалкилсилилпропио-лового альдегида не известны. Во всех случаях ( исключение составляет каталитическое гидрирование) более активными были двойные С ] Ч - связи. Данные по реакционной способности ацетиленовых альдиминов в литературе отсутствуют. [17]
Исследуя альдимины ( LV) и их комплекты с металлами, структура которых неизвестна, Торчинский и Коренева [72] получили аномальные кривые ДОВ. [18]
Способность альдиминов дегидрироваться в мягких условиях положена в основу простых методов синтеза нитрилов из альдегидов или бензиламинов. [19]
Образование альдимина при гидрировании адиподинитрила может быть использовано для проведения различных синтезов. [20]
Образование альдиминов как из бензальдегида, так и из бензиламина происходит в общем с высокими выходами. Однако осуществление циклизации сопряжено с трудностями. Ввиду того что имеют место побочные реакции, как, например, гидролиз [93], необходимо строго соблюдать определенные экспериментальные условия и, в частности, поддерживать определенную концентрацию кислоты. [21]
Превращение металлического производного альдимина в производное амина происходит аналогичным путем. [22]
Так, енолизующиеся альдимины и кетимины подвергаются С-алкилированию при действии реактивов Гриньяра; реакция протекает через гриньяров-ский комплекс енаминного таутомера, после гидролиза которого с высоким выходом получают соответствующий а-алкилированный альдегид или кетон. [23]
Гаттермана образование альдиминов происходит в результате непосредственного замещения водорода ядра на альдиминную группу, а не через образование соответствующего О-производного. [24]
Строение силилперекисей альдиминов доказано спектрами ПМР, ИК и данными элементного анализа. [25]
Образовавшийся хлоргидрат альдимина ( II) гидролизуют нагреванием в водном р-ре. [26]
В случае N-замещенных альдиминов термодинамически более устойчивой оказывается структура ( 50; R2 Н, X алкил или арил), в - которой атом водорода расположен по ту же сторону от двойной связи, что и заместитель при азоте; ее обозначают как анты-изомер. Структура ( 51; R2 Н, X алкил или арил) отвечает менее устойчивому смн-изомеру. [27]
Основания Шиффа ( альдимины и кетимины) в свободном состоянии малоустойчивы ( особенно соединения алифатического ряда), поэтому обычно их готовят в растворе смешением карбонильного соединения и амина и полученную смесь восстанавливают каталитически или электрохимически. [28]
Основания Шиффа ( альдимины и кетимины) в свободном состоянии малоустойчивы ( особенно соединения алифатического ряда), поэтому обычно их готовят в растворе смешением карбонильного соединения и амина и полученную смесь восстанавливают каталитически или электрохимически. [29]
Тетраацетат свинца дегидрирует N-неза-мещенные альдимины в соответствующие нитрилы. [30]