Катализ - реакция
Cтраница 1
Катализ реакций, происходящих в жидкой или газообразной фазе, твердыми веществами, называемый гетерогенным или контактным катализом, был рассмотрен в главе VII. Цель настоящей главы - более детальное обсуждение терминологии в этой области, свойств и приготовления катализаторов и соотношений между природой катализаторов и реакциями, на которые они воздействуют. [1]
Катализ реакций, происходящих в жидкой или газообразной фазе, твердыми веществами, называемый гетерогенным или контактным катализом, был рассмотрен в главе VII. Цель настоящей главы-более детальное обсуждение терминологии в этой области, свойств и приготовления катализаторов и соотношений между природой катализаторов и реакциями, на которые они воздействуют. [2]
Катализ реакций, протекающих по анионному механизму, имеет место в присутствии оснований, металлоорганических соединений ( литийорганические соединения, реактивы Гриньяра), анион-радикальных соединений или под действием ионизирующих излучений. [3]
Катализ реакций, происходящих в жидкой или газообразной фазе, твердыми веществами, называемый гетерогенным или контактным катализом, был рассмотрен в главе VII. Цель настоящей главы-более детальное обсуждение терминологии в этой области, свойств и приготовления катализаторов и соотношений между природой катализаторов и реакциями, на которые они воздействуют. [4]
Катализ реакций с участием водорода не характерен для окиси алюминия. [5]
Катализ реакций изоцианатов с водой третичными аминами хорошо известен, особенно из исследований в области получения пенополиуретанов. [6]
 |
Зависимость логарифмической ВЯЗКОСТИ ПОЛИ -. И.| Зависимость молекулярного веса. [7] |
Катализ реакции полиамидирования неорганическими солями исследован в меньшей степени. [8]
Катализ реакции восстановления водорода платиновой чернью увеличивается с увеличением рН раствора. Восстановительные свойства электрода, частично опущенного в раствор, а частично находящегося в атмосфере водорода, больше, чем электрода, полностью погруженного в раствор. [9]
Катализа реакции Н2 D2 не было обнаружено. [10]
Процессы катализа реакций гидрирования этими комплексами включают образование координационной связи комплекса с оле-фином, перенос на него водорода и отщепление продукта. Образование гидридного комплекса может происходить до или после образования связи с олефином. Большое число низковалентных комплексов железа, кобальта, никеля и металлов платиновой группы могут катализировать гидрирование в гомогенных условиях; при этом гидрируются такие органические субстраты, как алкены, ал-кины, альдегиды и ароматические соединения. Некоторые из этих комплексов весьма эффективны, например КЬС1 [ Р ( С6Й5) з ] з, катализирующий гидрирование олефинов при комнатной температуре и давлении водорода порядка 1 ат. Эффективными катализаторами также являются Р1С1 [ Р ( С6Н5) з ] 25пС1з, КиС12 [ Р ( СбН5) з ] 2, НСо ( СО) 4, IrH ( CO) [ Р ( С6Н5) з ] з и их аналоги. Многие из этих комплексов сходны с комплексными соединениями, активирующими другие малые молекулы, и их общей чертой является способность координировать субстрат в процессе катализа. [11]
Механизм катализа реакции транспептидации рибосомой служил предметом многих исследований и дискуссий. Имеется целый ряд указаний на участке имидазольного остатка гистидина какого-то рибосомного белка в катализе. Однако все попытки выделить промежуточное ацилферментное ( ацилрибосомное) производное, типа того, что образуется при катализе реакций гидролиза и транспептидации протеиназами, были безуспешны. Возможно, его и не должно быть в искомом виде, поскольку пептидил-т РНК уже является активированным макромолекулярным ацилпроизводным, которое может рассматриваться как функциональный аналог ацил-ферментной группы. Многие считают, что транспептидация в рибосоме катализируется просто вследствие надлежащей пространственной ориентации и сближения реагирующих групп аминоацил-т РНК и пептидил-т РНК, без химического каталитического участия каких-либо специальных нуклеофильных групп пептидилтрансферазного центра. В пользу последнего предположения приводятся данные о малой специфичности пептидилтрансферазного центра по отношению к типу связи, образование которой может быть им катализировано. Действительно, если к тРНК или аналогу ее З - конца присоединен не аминокислотный остаток, а оксикислотный ( НО - - CHR-CO - - вместо FkN-CHR-CO -), то такое производное тоже является хорошим акцепторным субстратом, и в результате реакции образуется сложнрэфирная связь. Подобным же образом, если акцепторным субстратом служит тиоацильное производное, рибо-сомный пептидилтрансферазный центр катализирует образование тиоэфирной связи. [12]
Вопросы катализа реакций необратимого полиацилирования разработаны недостаточно. [13]
Для катализа реакций солей диазония с нуклеофильными реагентами могут быть применены также соли других металлов с переменной валентностью. [14]
 |
Фенилендифосфонаты, полученные фотохимической реакцией дигалогенбензолов с диэтилфосфитом калия в жидком аммиаке. [15] |
Страницы: 1 2 3 4