Cтраница 4
Некоторые из наиболее важных результатов, относящихся к катализу реакций между углеродом и газами, были получены Дювалем и Амарилио. Хотя нельзя однозначно установить, что одна теория более приемлема, чем другая, можно сделать вывод, что в настоящее время теории промежуточных соединений отдается гораздо большее предпочтение, чем тридцать лет назад. Согласно Дювалю [207], имеется две группы данных, которые убедительно говорят о целесообразности принятия теории промежуточных соединений. Во-первых, экспериментальные данные позволяют предположить, что, по-видимому, энергия активации окисления не зависит от концентрации примеси катализатора. Во-вторых, металлы, по-видимому наиболее активные, могут образовывать высшие окислы, которые восстанавливаются углеродом до низших окислов. [46]
Эти представления позже были конкретизированы Н. Д. Зелинским применительно к катализу реакций органической химии. Он указывал, что при адсорбции органической молекулы входящие в ее состав атомы углерода закрепляются па поверхности катализатора на соседних узлах кристаллической решетки. Поскольку расстояния между такими узлами не совпадают с расстояниями между атомами углерода в адсорбированной молекуле, последняя деформируется и связи внутри нее ослабляются. [47]
Мы попытались подойти к исследованию вопросов комплексооб-разования при катализе реакции получения полиуретанов и урета-нов путем изучения процесса взаимодействия металла с изоцианат-ной и гидроксильной группами. [48]
Мы привели температуру и давление, при которых ведут катализ реакций в промышленных условиях, отчасти для того, чтобы сравнить их с условиями подобных химических реакций, протекающих в организмах растительного и животного мира. Последние имеют гораздо большую скорость при обычных температуре и давлении. Достигается это с помощью биологических катализаторов - продуктов длительной, неизбежно сопровождающейся миллионами ошибок и тупиков, эволюции жизни на. Ведь на реализацию каталитических процессов в промышленных условиях ученые затрачивают огромное количество сил, времени и средств. Возможно, химики-каталитики, сами этого не подозревая, повторяют тот же путь, изыскивая все более эффективные катализаторы. [49]
При нуклеофильном замещении феноксигруппы в 2 4-динитродифенил-оксиде пиперидином наблюдается катализ реакции основаниями. При использовании в качестве нуклеофилов третичных аминов катализ основаниями не происходит. [50]