Катализ - реакция
Cтраница 3
Широко изучается в настоящее время катализ реакции этерификации карбоновых кислот органическими соединениями элементов переменной валентности: тетраалкилтитанатами, цирконатами, алкоксикарбоксилатами олова, гафния, полимерными конденсированными полититанатами, ал килтитанатами с ванадатами, комплексами алкилтитанатов и станнатов, алкилтитанатов и карбокси-лата цинка, карбоксилата олова с алкилсульфокислотами. Следовательно, для катализа могут применяться не только индивидуальные органические соединения элементов переменной валентности, но и целые системы. [31]
При любых исследованиях механизма и катализа реакций на электродах, протекающих с участием Ог ( особенно реакции ионизации), необходимо знать природу кислорода на поверхности и ее зависимость, если вообще она существует, от потенциала. Из этого следует, что знание природы электродной поверхности является совершенно необходимым условием. [32]
Ароматические амины не используют для катализа реакций карбонильных соединений, так как их ароматическое кольцо легко подвергается реакции алкилирования. Катализируемое кислотами или основаниями С-алкилирование фенолов ( стр. [33]
Этот факт широко используется в катализе промышленных и лабораторных реакций. [34]
 |
Зависимость константы скорости реакции гицроксиметилировануя карбамида К от рН. [35] |
Принципиально возможен и кис - W лотный катализ реакции карбамида с формальдегидом ( рис. 3.13), при котором карбамид реагирует с протонированной молекулой формальдегида. [36]
Наиболее отчетливо это видно на примере катализа реакций переноса электронов между ионами. [37]
Наиболее отчетливо это видно на примере катализа реакции переноса электронов между ионами. [38]
 |
Примеры изомеризации углеводородов. [39] |
Хотя в этом докладе, посвященном катализу реакций водородного обмена, о механизме процесса говорилось мало, очевидно, что этот вопрос нельзя обсуждать, не учитывая закономерностей кислотно-основного катализа обменных реакций. [40]
Селективность процессов ХОГФ пленок меди объясняется катализом реакции осаждения путем передачи электрона от проводящих поверхностей адсорбированным реагентам и его отсутствием на поверхностях диэлектриков. [41]
Так же, как и при катализе реакции изоцианата с гидр-оксилсодержащими соединениями, триэтилендиамин ускоряет взаимодействие изоцианата с водой гораздо-сильнее, чем можно было бы предположить, исходя из. [42]
На активность катализатора, в частности при катализе реакций изоцианат - спирт, сильное влияние, кроме его электронной структуры, оказывают стерические факторы. Так, третичные амины ( например, диметиланилин) имеют пониженную каталитическую активность в реакциях изоцианат-спирт. [43]
В работах [72-76,92-99] приведены различные видоизмененные варианты механизма катализа реакции фталоцианинами металлов переменной валентности, в т.ч. в гетерогенных условиях, когда фталоцианин находится ( адсорбирован) на поверхности носителя. В работах [80,147] сделано предположение, что окисление тяжелых меркаптанов, в труднорастворимых в водных щелочных растворах происходит также по вышеописанному механизму на границе раздела фаз, однако доказательства отсутствуют. [44]
Практически все тяжелые переходные металлы можно использовать для катализа реакций изомеризации олефинов, протекающих, по-видимому, через промежуточное образование гидридов металлов. Было показано, что стабильный гидрид платины реагирует с этиленом, образуя о-комплекс C2H5Pt, который может вновь отщеплять этилен и превращаться в гидрид. [45]
Страницы: 1 2 3 4