Cтраница 1
Кислотный катализ позволяет проводить процесс гидратации при умеренных температурах ( 50 - 70 С) и низком давлении и тем самым упростить аппаратурное оформление процесса. В этом случае давление в реакторе будет высоким, 1 5 - 2 0 МПа ( 15 - 20 кгс / см2), но объем реактора во много раз уменьшится, его конструкция упростится, масса и стоимость снизятся. Однако применение кислот имеет и ряд отрицательных сторон, главными из которых являются коррозия оборудования и необходимость в дополнительной аппаратуре для нейтрализации кислоты, выделение образующихся при нейтрализации кислоты солей или выделение гликолей из солевых растворов. [1]
Кислотный катализ протонными кислотами связан с активацией реагента кислотой при протолитическом взаимодействии и последующим превращением активированной частицы в моно-или бимолекулярной реакции в продукты с регенерацией катализатора. [2]
Кислотный катализ без полной передачи протона от катализа тора к реагенту характерен для слабых реагентов-оснований, слабьи кислот-катализаторов и неполярных или слабополярных раствори телей. [3]
Кислотный катализ используют обычно в тех случаях, когда атакующий нуклеофил обладает низкой активностью. [4]
Кислотный катализ встречается при взаимодействии формальдегида со слабыми недиссоциированными основаниями. [5]
Кислотный катализ, при котором катализатором может быть любая кислота. [6]
Кислотный катализ, таким образом, сводится к гомогенному катализу в растворе, каковым является пленка катализатора. [7]
Кислотный катализ способствует как повышению скорости образования енола, так и возрастанию концентрации протонированного карбонильного соединения. [8]
Кислотный катализ при образовании полуацеталей может быть следствием активирования как спирта, так и карбонильного соединения. [9]
Кислотный катализ обусловлен, несомненно, координацией по атому кислорода арилоксильного лиганда. [10]
Кислотный катализ при образовании полуацеталей может быть следствием активирования как спирта, так и карбонильного соединения. Однако единственной простой реакцией, которой можно ожидать для взаимодействия между спиртами и донорами протонов, является образование оксониевых солей, что вряд ли может способствовать повышению активности спирта при нуклеофильнои атаке по карбонильной группе альдегида. [11]
Кислотный катализ при образовании полуацеталей может быть следствием активирования как спирта, так и карбонильного соединения. [12]
Кислотный катализ возможен в тех случаях, когда в мета-положении расположены две или три аминогруппы, что ведет к образованию таутомерного имина. [13]
Кислотный катализ возможен в водной среде лишь при условии, что нуклеофильный агент не мешает протежированию триазинового кольца. [14]
Кислотный катализ, как правило, может быть использован при взаимодействии цианурхлорида со спиртами и ароматическими аминами. Образование ариламинодихлор-триазинов протекает тем быстрее, чем меньшее количество кислоты расходуется на протонирование амина. В противоположность этому, на ход реакции цианурхлорида с алифатическими аминами в большей степени оказывает влияние нуклеофильный характер амина, поскольку протонирование триазинового кольца, как показал Бэнкс, в присутствии алифатических аминов вряд ли возможно. [15]