Кислотный катализ
Cтраница 3
Роль кислотного катализа заключается в ослаблении связи N-N, и, поскольку скорость реакции зависит от [ Н ] 2, наиболее разумно принять в качестве промежуточного соединения сопряженную кислоту гидразобензола, в которой оба атома азота несут положительный заряд. [31]
Теория кислотного катализа, развитая школой Н. Д. Зелинского, основана на адсорбционной способности активных центров катализатора с деформацией валентных связей катализируемых веществ. Обычно кислотный катализ осуществляется в гетерогенных условиях. [32]
Роль кислотного катализа заключается в основном в активации субстрата. [33]
Сущность кислотного катализа состоит в генерировании аре нониевых ионов типа ( 47), которые значительно легче подвергают ся нуклеофильной атаке, чем непротонированная молекула. Обра зование аренониевых ионов наряду с аммониевыми не исключенс также и при протонировании ароматических аминов. Существова ние таких ионов показано спектроскопическими методами в случа протонирования 1 3 5-триаминобензолов. [34]
Случай кислотного катализа менее ясен. Реакция обычно имеет второй порядок; кроме того, известно, что амиды прото-нируются главным образом по кислороду ( гл. [35]
Механизм кислотного катализа изомеризации кетона в енол заключается в протонировании карбонильной группы с последующим отщеплением протона от ex - углеродного атома оксониевой формы. Эта стадия формально подобна процессам Е - элиминир ов ания. [36]
Схема кислотного катализа реакции конденсации диалкилсиландиолов в растворе может быть представлена следующим образом. [37]
Под кислотным катализом, в более узком смысле этого термина, подразумевается увеличение скорости реакции в присутствии водородных кислот. К кислотному катализу относится также ускорение реакции в присутствии апротонных кислот. Иногда, особенно в случае катализа апротонными кислотами, в качестве синонима кислотного катализа используется термин электрофильный катализ. [38]
 |
Зависимость выхода продуктов гидратации. [39] |
При кислотном катализе, как и при некаталитической гидратации, выход продуктов реакции определяется отношением окиси этилена к воде, причем при одинаковом отношении исходных реагентов выходы отдельных гликолей весьма близки. [40]
При кислотном катализе присоединение является стадией, определяющей скорость реакции, и относительные количества продуктов дегидратации определяются количеством образующихся промежуточных продуктов. [41]
При кислотном катализе распределение продуктов с различной степенью оксиэтилирования в значительно меньшей степени связано со структурой исходного соединения, чем при основном катализе. [42]
При кислотном катализе присоединение является стадией, определяющей скорость реакции, и относительные количества продуктов дегидратации определяются количеством образующихся промежуточных продуктов. [43]
При кислотном катализе замедление реакции вызовет положительный заряд субстрата, так как будет затруднять присоединение дейтрона к субстрату, которое является предпосылкой обменной реакции. [44]
При кислотном катализе в качестве промежуточного продукта образуется, по всей вероятности, енол в результате протекания двух последовательных реакций: присоединения протона, отдаваемого катализатором кислороду карбонильной группы, и отщепления протона от соседней СН3 - группы. [45]
Страницы: 1 2 3 4