Cтраница 1
Необратимый катализ происходит и в том случае, когда двойная связь находится вне кольца [ 4, стр. [1]
Необратимый катализ и последова тельность гидрирования непредельных связей циклогексадиена. [2]
Необратимый катализ, или, как его теперь называют, реакция дис-пропорционирования водорода, открыт Н. Д. Зелинским при попытке получения гексагидротерефталевой кислоты гидрированием на палладии эфира тетрагидротерефталевой кислоты, а затем изучен им на простейших углеводородах совместно с Г. С. Паловым [ Вег. [3]
Необратимый катализ был распространен и на углеводороды с кратными связями в боковой алкильной цепи. [4]
Необратимый катализ в шестичленных циклах протекает очень легко во всех случаях за исключением тех, когда молекулы не могут дегидрироваться, как, например, 1 1 -диме-тил или 1 3 3-триметилциклогексен. [5]
Гидрогенизационный, дегидрогенизационный, необратимый катализ углеводородов, каталитический гидрогенолиз пяти-членных цикл опар афиновых и каталитическая ароматизация парафиновых углеводородов, каталитическая изомеризация непредельных и циклических углеводородов - представляют собой необычайно широкий круг контактных превращений, открытых и глубоко изученных Николаем Дмитриевичем и его школой. [6]
Гидрогенизационный, дегидрогенизационный и необратимый катализ шестичленных кольчатых систем должен быть рассматриваем главным образом с точки зрения влияния соприкосновения на ход химических превращений. [7]
Реакции необратимого катализа были изучены Н. Д. Зелинским с сотрудниками на большом числе различных частично гидрированных циклических углеводородов. [8]
Явления необратимого катализа наблюдаются и в более сложных углеводородах. [9]
Изучение необратимого катализа терпинена и терпинолена привело к выводу о том, что положение одной из двух этиленовых связей - в кольцевой системе или вне ее - в моноциклических терпеновых углеводородах не оказывает влияния на конечный продукт их контактного превращения. [10]
Реакции необратимого катализа были изучены Н. Д. Зелинским с сотрудниками на большом числе различных частично гидрированных циклических углеводородов. [11]
Явления необратимого катализа наблюдаются и в более сложных углеводородах. [12]
В дальнейшем необратимый катализ был предметом тщательного изучения Р. Я. Левиной, которая нашла, что эта реакция является общей для всех ненасыщенных циклических углеводородов вне зависимости от положения и характера их кратных связей. [13]
Гусеиа распространили необратимый катализ Н, Д, иол некого и на кислородсодержащий соединения, Так, например, было найдено, что циклогекг. [14]
Широкое изучение необратимого катализа производных цик-логексена было начато Н. Д. Зелинским и его сотрудниками с исследования поведения метилового эфира тетрагидротере-фталевой кислоты. [15]