Cтраница 2
Таким образом, необратимый катализ циклогексена и циклогексадиена состоит в превращении их в присутствии катализатора в смесь бензола и циклогексана. Необратимым катализом эта реакция названа потохму, что из смеси бензола и циклогексана в результате одного процесса не могут быть получены циклоолефины. Реакция эта протекает над платиной и палладием при сравнительно низких, и даже комнатной, температурах и без выделения молекулярного водорода. Как показали Гольдвассер и Тэйлор 70 катализатором этой реакции может служить и окись хрома, однако при более высокой температуре. Оказалось, что на окиси хрома при 276 необратимый катализ протекает лишь на 31 %, основная же масса циклогексена не изменяется. Такое осложнение реакции вполне понятно, так как окись алюминия обладает деструктивным действием и способствует разрыву связей С-С. [16]
Особенно легко протекает необратимый катализ циклических углеводородов с двумя двойными связями. [17]
Катализатором в реакции необратимого катализа служит платина, нанесенная на уголь, приготовленная по методу, описанному на стр. [18]
Еще легче подвергаются необратимому катализу циклы с двумя сопряженными двойными связями. [19]
Еще легче подвергаются необратимому катализу циклы с двумя сопряженными двойными связями. [20]
Сопоставление данных по необратимому катализу на катализаторах всех типов привело Грязнова [166] к выводу, что точное балансирование реакций дегидрогенизации и гидрогенизации при перераспределении водорода во многих случаях нарушается процессами полимеризации и образования кокса. [21]
Еще легче подвергаются необратимому катализу циклы с двумя сопряженными двойными связями. [22]
Следовательно, реакций типа необратимого катализа Зелинского на алюмосиликатах не протекает и источники водорода в мономерной фракции не содержатся. [23]
Следовательно, реакций типа необратимого катализа Зелинского на алюмосиликатах не протекает и источников водорода в мономерной фракции не содержится. Полимерная фракция, особенно в опытах с олефинами, представляет собой продукт с весьма широкими пределами выкипания. В высококипящих частях ее определенно грисутствует некоторое количество ароматических углеводородов. Однако основное количество полимеров содержит столько же предельных продуктов, сколько содержит их и мономерная фракция, присутствие же в высококипящих фракциях некоторых количеств ароматических углеводородов является, вероятнее всего, результатом вторичных процессов. [24]
Эти превращения получили название необратимого катализа Зелинского, Если двойные связи находятся в боковой цепи, то в этом случае происходит их перемещение в ядро. [25]
Этот процесс был назван необратимым катализом, и термодинамические расчеты показывают, что при комнатной температуре он идет с уменьшением свободной энергии. [26]
Даже при обыкновенной температуре [119] необратимый катализ циклогексена протекает почти нацело, хотя и значительно медленнее, чем при нагревании. [27]
Я - Левина на примерах необратимого катализа циклогексилалке-нов, когда двойная связь с конца боковой цепи перемещается внутрь кольца. [28]
Это превращение, названное Н. Д. Зелинским необратимым катализом, так как оно проходит только в одном направлении, и бензол с циклогекса-ном не могут, непосредственно взаимодействуя, образовать циклогексен, протекает в присутствии платины или палладия уже при комнатной температуре. [29]
Эта реакция была названа Н. Д. Зелинским необратимым катализом, поскольку обратная реакция неосуществима - из смеси бензола с циклогексаном не может быть получен ни циклогексен, ни циклогекса-диен. Очевидно, реакция заключается в дегидрировании циклогексена, причем выделяющийся водород гидрирует не успевший вступить в реакцию циклогексен. [30]